Marcadores Genéticos para la Enfermedad de Crohn

Muchas enfermedades suelen tener un componente genético que predispone a algunas personas a desarrollarlos. La comunidad médica ha sabido siempre la enfermedad de Crohn parece tener un componente genético, pero la investigación llevada a cabo en 2008 ampliado en este conocimiento. Ciertos factores genéticos juegan un papel importante en el desarrollo de esta enfermedad. Antecedentes familiares

treinta por ciento de las personas que desarrollan la enfermedad de Crohn tienen un historial familiar de la enfermedad , de acuerdo con Hopkins Medicine de Juan.
Ashkenazi Jewish

Judios Ashkenazi son especialmente vulnerables y tienen el doble de riesgo de desarrollar esta afección que otras personas. El estudio, publicado en un volumen de 2008 " Los genes y la inmunidad ", examinó 933 familias con la condición y 244 eran Ashkenazi .
Ashkenazi Cromosomas

ADN variaciones en los cromosomas 1 y 3 mostraron evidencia de genes que causa la enfermedad de Crohn en familias Ashkenazi específicamente .
otras cromosomas

anomalías genéticas en los cromosomas 13 , 2 y 19 parecen influir en el desarrollo de la enfermedad de Crohn en familias judías y no judías .
Importancia

Aunque este estudio encontró una gran cantidad de nueva información, los investigadores aún no han aislado los genes exactos que causar esta enfermedad , y se necesita más investigación . El estudio, sin embargo , ayudó a identificar un área para estudiar más a fondo . Por primera vez, los científicos pudieron identificar regiones genéticas específicas para Judios Ashkenazi.