Multiquístico Displasia también se conoce como tener una displasia renal multiquística . El cuerpo humano tiene dos riñones , cuya función es eliminar los productos de desecho de la sangre a través de la creación de la orina. Multiquístico Dysplasyia es una enfermedad congénita que tiene que ver con la malformación de uno o ambos riñones. Lo más importante a saber es que la condición no es fatal si sólo afecta a un riñón , que en la mayoría de los casos lo hace. Conceptos básicos y Estadísticas

Este trastorno es causado por el desarrollo anormal del feto de uno o ambos riñones. Por lo general, esto ocurre en un riñón , que está afectado por múltiples quistes de diferentes tamaños que hacen el riñón sea apenas funciona o que no funciona . Este trastorno suele ocurrir con sólo un riñón , por lo general en el lado izquierdo . A través del ultrasonido, este trastorno generalmente se detecta antes del nacimiento. Aproximadamente 1 de cada 43.000 nacidos vivos tienen este trastorno. Un riñón funcionamiento es suficiente para producir el líquido amniótico necesario para el desarrollo fetal y para la limpieza de la sangre después del nacimiento . Por lo general, no es motivo de alarma. Es más común en los bebés caucásicos y ocurre en aproximadamente el mismo número de niños y niñas.
Diagnóstico

Aparte de controlar el trastorno a través de ultrasonido prenatal hay mensaje métodos de nacimiento los médicos utilizan para identificar el problema. Es importante que su hijo examinado por un urólogo pediátrico porque hay otros trastornos renales que pueden necesitar cirugía para corregir . El método cistouretrograma miccional ( CUMS ) es invasivo y consiste en colocar un catéter dentro de la uretra, y llenando la vejiga con un líquido colorante , para facilitar la lectura , mientras que los médicos toman una foto de la radiografía . El polygram intravenoso ( IVP ), también es invasivo e implica teñir el tracto urinario y tomar una radiografía para ver qué tan bien los riñones drenan la orina. El ultrasonido también se puede utilizar después del nacimiento para detectar la enfermedad.
Tratamiento

No hay consenso uniforme sobre lo que el mejor tratamiento es . En el pasado , la extirpación del riñón dañado era un procedimiento común . Hoy en día, algunos médicos prefieren observar el riñón en lugar de eliminarlo, ya que en muchos casos el riñón dañado reduce en tamaño a ser apenas perceptible . Se están realizando estudios sobre la incidencia de la hipertensión y la formación de los quistes de malignidad , ya que esto ha ocurrido muy pocas veces . Resultados muestran que el peligro de la enfermedad es baja. Si se determina que el riñón se debe quitar , se puede hacer por una pequeña incisión o cirugía laparoscópica . La cirugía laparoscópica implica cuatro pequeñas punciones en los que se extirpó el riñón de una de las punciones . Algunos padres elegir que se extirpó el riñón para reducir por completo cualquier riesgo involucrado en mantenerlo .
Después de la cirugía

Si se elige la cirugía , su hijo normalmente se queda en el hospital por más de una noche en observación después de lo cual ella será enviado a casa para recuperarse por completo . Su médico le dará los detalles explícitos sobre la atención que se requiere y las restricciones a su actividad, mientras que ella se está recuperando.
Pronóstico a largo plazo

Si su bebé no tiene otros defectos de nacimiento que se espera que vivan una vida completamente normal. Su riñón de trabajo puede ser más grande de lo normal y que tendrá que tener chequeos con sus doctores de forma indefinida para asegurarse de que el riñón siga funcionando . El médico puede recomendar que se limite la sal y de proteínas en su dieta. Los deportes de contacto no deben ser reproducidos con el fin de proteger su buen riñones de daños . El peso corporal debe mantenerse en un peso ideal para la talla y el sexo.