? Es posible que el sistema urinario fetal de desarrollar enfermedades en el útero . Las enfermedades que afectan a los riñones y los uréteres (los tubos que llevan la orina desde el riñón a la vejiga ) pueden afectar al feto o pueden no causar problemas hasta después del parto, ya veces no hay síntomas surgir hasta varias décadas después. Importancia

Según el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK ) , la producción de orina comienza alrededor de 10 a 12 semanas después de la concepción . Mientras que la placenta se encarga de filtrar los desechos de los riñones en desarrollo, la orina fluye en el saco amniótico y se convierte en una parte importante del líquido amniótico . Cualquier enfermedad que afecta la capacidad del riñón para producir y liberar la orina es una causa potencial de problemas para el feto , lo que afecta no sólo a los riñones , pero la capacidad de los pulmones para desarrollarse correctamente , ya que necesitan el líquido amniótico adecuada.

hidronefrosis

hidronefrosis es causada por un defecto en el tracto urinario que bloquea el flujo de orina en el bebé nonato. La obstrucción hace que la orina se represe, lo que causa la inflamación de los riñones o los uréteres . ( Cuando la inflamación es en los uréteres se llama hidrouréter . ) La información publicada por la Universidad de Cornell afirma que hidronefrosis es la enfermedad renal fetal más detectada , que afecta a alrededor del 1,4 por ciento de los bebés por nacer . La obstrucción urinaria es causada generalmente por una torcedura en el tubo que lleva la orina fuera de los riñones . Cualquier acumulación de orina puede causar infecciones , cicatrices y daños a largo plazo para el riñón.
Kidney Displasia

En esta enfermedad de riñón fetal, la las estructuras internas del riñón no se desarrollan normalmente . El sistema de túbulos que recoge la orina comienza con un tubo que se ramifica en tubos más pequeños , creando un extenso sistema . En la displasia renal , los tubos no se ramifican propiamente la orina no tiene a donde ir . La orina se acumula en los riñones y de las formas en quistes que reemplazan el tejido normal del riñón. Displasia renal por lo general sólo afecta a un riñón , por lo que el bebé pueda desarrollarse con normalidad utilizando el riñón sano restante. Si ambos riñones están afectados , el feto no suele sobrevivir, y si lo hace vivir él necesitará diálisis y un trasplante de riñón . Displasia renal puede ser hereditaria o puede ser causada por el uso de la madre de drogas ilegales o medicamentos con receta utilizado para tratar las convulsiones y la presión arterial alta.
Enfermedad renal poliquística

Hay dos tipos de enfermedad renal poliquística heredado (PKD ) : autosómicos dominantes y autosómicos recesivos. Ambos tipos causan quistes llenos de líquido para formar en ambos riñones . Los quistes reemplazan el tejido normal del riñón por lo que los riñones no pueden funcionar adecuadamente , y eventualmente fallan de forma permanente. Los síntomas de la PKD autosómica recesiva suelen comenzar antes del nacimiento. El ultrasonido puede mostrar riñones agrandados y cicatrices en el hígado , aunque los quistes son visibles. Los niños que nacen con la PKD desarrollan la enfermedad infantil de riñón antes de la edad adulta , pero en el peor de los casos , los bebés pueden morir horas después del nacimiento.
Medular Esponja Enfermedad Renal

Se trata de un nacimiento defecto que hace que las pequeñas quistes para bloquear los tubos en los riñones para que la orina no puede fluir a través de ellos . Esta enfermedad se desarrolla antes de que nazca el bebé, pero por lo general no causa ningún problema, hasta los 30 años o 40 , y luego se manifiesta como infecciones del tracto urinario y cálculos renales. El NIDDK informa que alrededor del 20 por ciento de los adultos con cálculos renales tienen esponja enfermedad renal medular (MSK ) . Sin embargo , rara vez progresa MSK a una insuficiencia renal .