La enfermedad renal poliquística es un trastorno genético en el cual muchos quistes en los riñones . Los quistes llenos de líquido siguen creciendo y aunque el riñón se expande para adaptarse a ellos , con el tiempo se hacen cargo de tejido renal sano. Cuando esto sucede, el riñón no puede seguir funcionando y las complicaciones seguir rápidamente. Definición

Estructuras en los riñones llamadas nefronas son responsables de filtrar los desechos y líquidos de la sangre. Los quistes crecen fuera de las nefronas , pero con el tiempo se separan y siguen creciendo . Puede haber miles de quistes , haciendo que el riñón a pesar tanto como 20 a 30 libras. A medida que crecen se desplazan tejido renal sano.

Tipos

Los dos tipos principales de enfermedad renal poliquística ( PKD ) , autosómico dominante y autosómico recesivo , llevan diferentes complicaciones representados por la probabilidad de desarrollar la enfermedad.

autosómica dominante significa que si uno de los padres tiene la enfermedad, hay una probabilidad del 50 por ciento de que sus hijos recibirán la enfermedad. Las cuentas de tipo dominante alrededor del 90 por ciento de todos los casos de PKD y, a veces se llama " el riñón poliquístico del adulto. "

El tipo recesivo es raro y se inicia en los primeros meses de vida de un bebé . Si sólo uno de los padres es portador del gen , el niño no desarrollará la enfermedad, pero puede transmitirla a sus hijos. Si ambos padres tienen el gen , el niño tiene una probabilidad del 25 por ciento de desarrollar PKD .

Complicaciones

La complicación final es que PKD es la cuarta la principal causa de insuficiencia renal. Según el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK ) , aproximadamente la mitad de las personas con PKD dominante en última instancia, va a progresar a insuficiencia renal y un 10 por ciento a la etapa terminal de la enfermedad renal. Los quistes también pueden desarrollarse en el hígado y el páncreas. La presión arterial alta es muy común en las personas con enfermedad renal poliquística y por lo general se desarrolla a la edad de 30 . Dolor relacionado con los quistes de crecimiento es una complicación común. Los dolores de cabeza pueden ser el resultado de la presión arterial alta o pueden indicar aneurismas , que son un riesgo para las personas con enfermedad renal poliquística.

El tipo recesiva afecta el hígado y el bazo , causando el recuento de glóbulos bajo , venas varicosas y hemorroides. Otra complicación que enfrentan los niños con enfermedad renal poliquística recesiva es que la disminución de riñón que funcione directamente el crecimiento de los impactos , la causa de estos niños a ser más pequeños que sus compañeros típicos .

Síntomas

Los síntomas de cada tipo son un poco diferentes. En PKD dominante, dolor en la espalda y los lados y los dolores de cabeza son los síntomas más comunes. Otros síntomas incluyen sangre en la orina , presión arterial alta y la infección del tracto urinario. Una complicación para el tipo recesivo es que los síntomas varían . Pueden ser tan graves que progresan hacia la insuficiencia renal en los primeros años de vida, o puede que no se presenten síntomas hasta más tarde en la vida. Otros síntomas de la PKD recesiva incluyen la presión arterial alta , micción frecuente y las infecciones del tracto urinario.
Tratamiento

No hay cura para la PKD , así que el tratamiento se enfoca en controlar los síntomas . El control de la presión arterial alta puede retardar la progresión de enfermedad renal poliquística dominante y que puede ayudar a prevenir complicaciones. La cirugía se puede realizar para reducir el tamaño de los quistes , pero no se puede extirpar quirúrgicamente por lo que la progresión hacia la insuficiencia renal no se detiene . En los niños, el tratamiento puede incluir una dieta especial y hormonas para ayudar con problemas de crecimiento . En ambos tipos , las únicas opciones para la insuficiencia renal o enfermedad renal en etapa terminal son la diálisis o trasplante de riñón.