PKD , o la enfermedad poliquística renal , es una enfermedad hereditaria que causa quistes dolorosos en sus riñones. Alrededor del 50 por ciento de los pacientes con la condición experimentará insuficiencia renal y requerir un trasplante . Tipos

Hay dos tipos de PKD , aunque ambos son formas heredadas . La primera es conocida como autosómica dominante, lo que ocurre en casi el 90 por ciento de todos los pacientes. El otro es autosómica recesiva.
Rango de Edad

Con la forma dominante de PKD , los síntomas aparecen cuando la persona es de 30 a 40 años . En la forma recesiva , los síntomas aparecen desde el principio y se presentará antes de que nazca un niño.

Genética

Las personas con esta enfermedad presentan una más alta que la media riesgo de transmitir la enfermedad a sus hijos. Los médicos estiman que el 50 por ciento de los padres con ERP tendrán los niños con la misma enfermedad.

Quistes

quistes son el síntoma principal de la enfermedad renal poliquística. Estos sacos llenos de líquido se adhieren a las paredes de su riñón y evitar que funcione correctamente. No puede haber más de 1.000 quistes en el riñón de un paciente.

Síntomas

Los síntomas de la enfermedad poliquística del riñón incluyen la presión arterial alta, dolor de espalda , dolor en los lados y dolor de cabeza . El dolor puede ser bastante leves o muy extrema .