azacitidina , que también se vende bajo el nombre comercial de Vidaza , se usa principalmente para el tratamiento de los síndromes mielodisplásicos (SMD) , un grupo de enfermedades que afectan a la sangre y la médula ósea que dan lugar a la producción de células sanguíneas anormales . Azacitidina se administra a través de inyección . Estado de FDA

azacitidina fue aprobado por la FDA el 19 de mayo de 2004. Nunca ha habido un retiro de azacitidina .

Efectos secundarios

efectos secundarios comunes de la azacitidina incluyen náuseas y anemia (disminución de glóbulos rojos o en su contenido de hemoglobina ) , vómitos , fiebre , diarrea , estreñimiento , trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas en la sangre), o neutropenia ( disminución de neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco ) .
Interacciones

mujeres no deben quedarse embarazadas o amamantando , mientras que en la azacitidina . Los hombres no deben concebir hijos , mientras que en la azacitidina . No reciba ninguna vacuna o tomar cualquier nuevo medicamento o suplemento sin antes consultar a su médico, ya que la azacitidina puede cambiar la manera en que su cuerpo reacciona a estos.