hiperplasia suprarrenal congénita , o CAH , es un síndrome del sistema suprarrenal que es hereditaria . El síndrome es causado por una mutación genética que previene la producción de enzimas de las hormonas suprarrenales . CAH clásica se produce en la infancia, mientras que la forma no clásica del síndrome es más suave , más común y ocurre a cualquier edad y , en las mujeres, persiste hasta la menopausia. No clásicos CAH

Los pacientes con sólo la experiencia no clásica de CAH una deficiencia parcial de la enzima , lo que significa una mejor producción de cortisol y aldosterona . A diferencia de CAH clásica, estos pacientes no experimentan la "crisis" suprarrenal que se sabe que está presente en la forma clásica. Ellos también están en mejores condiciones , con el tratamiento, para mantener el síndrome de bajo control razonable.
Tratamiento en mujeres

mujeres con CAH no clásica son tratados con un glucocorticoide tal como la prednisona o la dexametasona. Debido a que el síndrome causa una deficiencia de aldosterona , los pacientes reciben fludrocortisona , que imita la aldosterona que falta y ayuda en la retención de sal . También se les anima a comer una dieta salada . Los anticonceptivos orales o terapia antiandrógeno pueden prevenir el acné y el hirsutismo . No se recomienda ningún tratamiento adicional para las mujeres en la menopausia o la edad post- menopáusica .
Densidad Mineral Ósea

Debido a un tratamiento prolongado con glucocorticoides , así como la deficiencia de sal , las mujeres pueden estar en mayor riesgo de una reducción de la densidad mineral ósea. Los pacientes con CAH no clásica , en particular los de la menopausia o grupo de edad después de la menopausia , deben someterse a exploraciones periódicas de densidad ósea para asegurarse de que la densidad mineral ósea se mantiene adecuadamente .