Se considera una mutación en el gen de la reductasa methlyenetetrahydrofolate ( MTHFR) una causa de la hiperhomocisteinemia , un factor de riesgo de accidente cerebrovascular, mortinatos y abortos recurrentes . Una disminución en la actividad de la MTHFR debido a mutaciones conduce a una disminución en el metabolismo de la homocisteína . Para detectar las mutaciones en el gen MTHFR , usted debe tomar una prueba de ADN . Cosas que necesitará Página 5 ml de sangre
EDTA (tapa lavanda ) Tubo de
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Consultar a un médico. Exprese su preocupación y proporcionar antecedentes familiares con respecto a la hiperhomocisteinemia .
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Suscríbase a análisis de sangre. Los laboratorios podrán procesar un análisis de PCR para la C677T y A1298C las mutaciones en el gen MTHFR .
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Recibir y revisar los resultados con su médico. Las pruebas de ADN expresos pueden estar disponibles por una tarifa que disponga el laboratorio . Las pruebas de ADN pueden tardar hasta seis semanas en llegar a la oficina de su médico.