CGD (enfermedad granulomatosa crónica) se hereda y se caracteriza por la disfunción de los fagocitos ( un tipo de células en el sistema inmunológico ) , lo que resulta en infecciones persistentes . Según Medline Plus , la enfermedad afecta a 1 en un millón de personas. Vínculo genético

acuerdo con la Guía de New York Times de la Salud, aproximadamente el 50 por ciento de los casos están vinculados a un gen recesivo que se lleva en el cromosoma X .

Síntomas

los pacientes comúnmente sufren de infecciones crónicas o recurrentes , como los abscesos perianales o rectales , impétigo , hinchazón crónica en los ganglios linfáticos ubicados en el cuello, los abscesos de la piel y neumonía persistente.

Tarjetas telefónicas Complicaciones

Las complicaciones incluyen la ampliación del hígado , agrandamiento del bazo , inflamación de los ganglios linfáticos y posiblemente osteomyeltis ( infecciones de los huesos ) .
Diagnóstico /Exámenes

gammagrafías óseas , CBC (recuento ósea completa ) , las exploraciones del hígado y las pruebas de tetrazolio (NBT ) se realizan habitualmente . Nitroazul tetrazolio es un químico incoloro transformado a un color azul profundo , lo que confirma la enfermedad.

Tratamiento

tratamientos para cada infección se tratan generalmente con antibióticos adecuados. Los médicos también pueden recetar antibióticos profilácticos ( preventivos ) para ayudar a disminuir la aparición de infecciones . Los trasplantes de médula ósea son la única cura para la CGD .
Prevención

Si usted tiene antecedentes familiares de la enfermedad y está planeando tener hijos , la detección genética puede identificar la temprana de la enfermedad y saber si usted es portador .