La enfermedad de Huntington es una enfermedad degenerativa de las células nerviosas en el cerebro. La enfermedad es hereditaria y los síntomas pueden no aparecer hasta la mediana edad . La enfermedad provoca movimientos musculares incontrolables y disturbios mentales y emocionales que empeoran progresivamente . Hay medicamentos disponibles para tratar los síntomas , pero no existe una cura para la enfermedad de Huntington. Prevalencia

Según el Instituto Nacional de la Salud , la enfermedad de Huntington afecta a tres y siete personas de cada 100.000 de ascendencia europea . La enfermedad no es tan frecuente en las personas de origen chino , japonés o africano. Alrededor de 15.000 personas tienen la enfermedad de Huntington en los Estados Unidos y 150.000 más tienen un riesgo del 50 por ciento de desarrollar la enfermedad.
Causa la enfermedad

de Huntington es hereditaria y si uno de los padres tiene la enfermedad de su hijo tiene una probabilidad del 50 por ciento de desarrollar el gen defectuoso. Huntington es causada por la degeneración de las células nerviosas en el cerebro que progresivamente le roban de la capacidad de controlar su cuerpo o para pensar con claridad .
Progresión

la progresión de la enfermedad varía de persona a persona . Generalmente la enfermedad de Huntington puede progresar lentamente cuando se diagnostica en la edad media con la muerte no se produce durante otros 10 a 30 años . Cuando se diagnostica joven , la enfermedad tiende a progresar a un ritmo más rápido.

Síntomas

Los primeros síntomas de la enfermedad de Huntington incluyen torpeza , problemas de equilibrio , la irritabilidad , la depresión y la incapacidad para procesar la nueva información. A medida que la enfermedad progresa los síntomas serán más pronunciados e incluyen carne seca o movimientos rápidos de los ojos , problemas severos de equilibrio , los movimientos bruscos en todo el cuerpo y dificultad para hablar o detención . Los síntomas de los niños se incluyen temblores, movimientos lentos y rigidez muscular .
Medicamentos

Xenazine es un medicamento que reduce los movimientos musculares involuntarios , proporcionando al cerebro con dopamina, una sustancia química que que parece faltar en las personas con la enfermedad de Huntington. Fármacos como Klonopin y Clozaril alucinaciones disminución y arrebatos violentos. Los antidepresivos como Prozac o Zoloft pueden ayudar con la depresión y cambios de humor que normalmente acompañan a la enfermedad de Huntington.
Terapia

Un fisioterapeuta puede proporcionar ejercicios que fortalecen los músculos que ayudan a a mantener el equilibrio y proporciona flexibilidad. La terapia del habla puede ayudar con el habla confusa que acompaña a la enfermedad de Huntington y la terapia ocupacional pueden ayudar con problemas de concentración mental. Se están realizando investigaciones para encontrar maneras de retardar e incluso detener la enfermedad. Pregúntele a su médico acerca de cualquier ensayo clínico que puede calificar.