La hipertensión pulmonar es una enfermedad del corazón en la que las arterias pulmonares pueden mantener un nivel de presión de lo normal. Este trastorno se divide en dos categorías : hipertensión pulmonar primaria y secundaria. La hipertensión pulmonar secundaria se produce cuando la presión arterial extra puede ser explicado por una causa secundaria , tales como el enfisema o la formación de coágulos de sangre . La hipertensión pulmonar primaria (HPP ), la forma más rara, se produce cuando hay una causa secundaria puede ser encontrado. Aunque no existe cura para esta condición, opciones de tratamiento pueden mejorar la calidad de vida y tratar algunos de los síntomas. Consecuencias

Las arterias pulmonares bombean la sangre desde el ventrículo derecho del corazón para recoger oxígeno desde los pulmones . Si la presión en esta vía es demasiado alto, pueden surgir graves consecuencias . La presión adicional hace que sea más difícil para el corazón para bombear la sangre a través de las arterias pulmonares. Esto hace que los músculos del lado derecho del corazón se agranden. Un corazón agrandado es una condición médica grave que puede conducir a la acumulación de líquido en los tejidos corporales fracaso así cardíaca y muerte . Las muertes son más comunes en la hipertensión pulmonar primaria que la forma secundaria debido a que se desconoce la causa subyacente. PPH es también la forma más agresiva de la enfermedad , que progresa rápidamente y con frecuencia afecta a los jóvenes
Tratamiento: . Dilatación

Debido a su origen misterioso , hipertensión pulmonar primaria es difícil de tratar. La hipertensión pulmonar primaria requiere tratamiento avanzado de consumir drogas que dilatan las arterias pulmonares. Al ampliar estas vías , se reduce la presión y la circulación pueda fluir más fácilmente . Algunos medicamentos dilatorias utilizadas para tratar este trastorno incluyen Flolan , Tracleer , Remodulin , Ventavis y Revatio .
Tratamiento de los síntomas

Su médico también puede prescribir suplementos de aumentar su consumo de oxígeno y diuréticos para estimular la micción. Estos tratamientos no se dirigen a la causa de la hipertensión pulmonar , sino más bien tratar los síntomas desagradables de la condición. Los síntomas más prominentes incluyen dificultad para respirar , tos y fatiga.
Terapia Génica

Una nueva posibilidad emocionante ha aparecido en el campo de la investigación PPH , ya que el gen que causa familiar PPH ha sido descubierto. Cuando PPH está presente a lo largo de una línea de la familia , que es causada por una mutación en un gen marcado BMPR2 . El descubrimiento del gen responsable es un avance importante , ya que puede conducir a la terapia génica en el futuro. Esto implicaría la edición del mecanismo genético para prevenir la aparición de la enfermedad.