La enfermedad de Wilson es una acumulación de cobre en los tejidos del cuerpo , dañando órganos vitales como el hígado, el cerebro y los riñones. La enfermedad es hereditaria y puede no presentar síntomas evidentes durante años. Las personas con la enfermedad de Wilson pueden llevar una vida normal con un diagnóstico y tratamiento precoz , pero no se trata, la enfermedad de Wilson puede ser fatal. Los síntomas de la acumulación de cobre en el hígado

Los síntomas son raros antes de los 6 años , pero se hacen evidentes antes de los 30 años. Cobre se acumula en muchos órganos en el cuerpo y comenzará a daño tisular . El daño hepático causará síntomas de ictericia - coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos. Las víctimas pueden vomitar sangre y sufrir de anemia . Se puede producir cirrosis del hígado, y la cicatrización del tejido del hígado puede conducir a insuficiencia hepática , con síntomas de hinchazón en las piernas y el estómago y el bazo agrandado .

Síntomas de acumulación de cobre en el Sistema Nervioso

Una acumulación de cobre puede afectar negativamente a su sistema nervioso. Usted puede experimentar dificultad para caminar y hablar, temblores , rigidez al mover los brazos y las piernas, y los movimientos viscerales como incontrolables . Una acumulación de cobre va a afectar su cerebro y causar problemas de comportamiento y cambios de personalidad. También se pueden producir fobias , la confusión y la angustia emocional.
Otros síntomas

Muchas personas con la enfermedad de Wilson se desarrollan una pigmentación marrón alrededor de sus córneas llamado Kayser- Fleischer ring. La enfermedad de Wilson también puede causar cálculos renales, osteoporosis , artritis y más lenta la coagulación de la sangre.
Diagnóstico

El diagnóstico de la enfermedad de Wilson no es fácil, ya que no aparecen normalmente los síntomas todos a la vez , pero durante un período de tiempo . Además , los síntomas imitan a otras enfermedades como la hepatitis. Un examen de los ojos usando una lámpara de hendidura mostrará los anillos de Kayser -Fleischer alrededor de las córneas . Las muestras de sangre y de orina mostrar grandes cantidades de cobre. Una biopsia de hígado muestra exceso de cobre en el tejido.
Tratamiento

El tratamiento para la enfermedad de Wilson es reducir la cantidad de cobre en los tejidos del cuerpo . Una terapia de quelación usando medicamentos dependencia o Cuprimine funciona eliminando el exceso de minerales de su cuerpo. El medicamento se une al cobre y se elimina del organismo a través de la orina . Estos medicamentos se hacen con penicilamina y no deben ser utilizados por las personas alérgicas a la penicilina oa aquellos con enfermedad renal. Syprine es otro fármaco quelante que elimina el cobre de su cuerpo y tiene menos efectos secundarios que los medicamentos penicilamina . El zinc impide cobre de ser absorbido en el intestino delgado y estómago . El zinc es un tratamiento de acción más lenta que los medicamentos quelantes , por lo que se utiliza normalmente para las personas que no tienen daño hepático , las mujeres embarazadas y las que no han presentado síntomas de la enfermedad de Wilson. Usted tendrá que permanecer en el medicamento que su médico le receta para la vida.

Evite comer alimentos con alto contenido de cobre , tales como mariscos, hígado , frutos secos , chocolate, guisantes secos, habas y setas. Es posible que deba evitar minerales o vitaminas que contienen el cobre también.