síndrome de Klippel Trenaunay ( SKT ) es una combinación de diferentes malformaciones vasculares. Es un síndrome constituido por una malformación linfática , puerto de marca de nacimiento mancha de vino , y sobrecrecimiento óseo. Descubierta por primera vez en 1900 por médicos franceses Klippel Trenaunay y , la condición fue descrita como un síndrome que afecta a los huesos del paciente en sus extremidades y tejidos blandos. En 1907 , otro médico por el nombre de Parkes Weber añadió una constatación adicional que incluye algunos pacientes que tienen una malformación arteriovenosa además del hueso y anormalidades de tejidos blandos . Este hallazgo trajo adicional en el descubrimiento de Síndrome de Klippel Trenaunay Weber , también conocido como Síndrome de Parkes Weber ( KTWS ) , debido a la malformación adicional . Mientras que los nombres son prácticamente los mismos , hay una diferencia importante entre el síndrome de Klippel Trenaunay y Síndrome de Klippel Trenaunay -Weber . Ambas condiciones tienen que ser diagnosticada por un médico bien informado que está entrenado para lidiar con tal condición. El primer paso para estar bien informado es saber cómo diagnosticar KTS y KTWS basado en la apariencia pacientes y /o síntomas. Debido KT parece idéntica a otras condiciones , a primera vista , hay otras cuestiones a tener en cuenta para evitar una lesión mayor o una mayor morbilidad en el paciente. Instrucciones Matemáticas 1

Una de las primeras características notables del síndrome KT es un hemangioma capilar, conocida como mancha de vino de Oporto . Estos hemangiomas son marcas de nacimiento que se encuentran en la zona afectada del cuerpo. Con el tiempo, estas marcas de nacimiento pueden cambiar y dar vuelta a un color más intenso (rojo oscuro o púrpura ) . Manchas de vino de Oporto no crecen o se encogen ( otros tipos de hemangiomas crecen y luego reducir de tamaño).
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venas varicosas y dolor localizado son identificadores de síndrome de KT . Aunque no siempre visto en el nacimiento , estas venas comenzarán a aparecer con el tiempo . El dolor localizado puede ser debido a un aumento de presión en las venas . Estos variscosities puede ser superficial ( lo que ayuda a obtener un diagnóstico adecuado por un médico ) o pueden estar en el sistema venoso profundo.
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Específico para KTWS , la evidencia de afectación arterial puede se encuentran. En el miembro afectado , un sonido o lubb dub pulsante (como el sonido del corazón a través de una stethsoscope ) se puede escuchar. Este es un primer indicador de que la sangre está bombeando en áreas del cuerpo que no debe ser forzado en normalmente . Cuestiones que amenazan la vida con este son la insuficiencia cardiaca y coágulos de sangre sueltos en el torrente sanguíneo.
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Notando grandes deformidades de los huesos o crecimiento excesivo es un identificador principal de KTS . Este crecimiento excesivo puede ser de toda una extremidad , o simplemente dígitos ( tales como los dedos de los pies o los dedos ) . De vez en cuando , la extremidad puede ser en realidad más pequeño que la extremidad normal .
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indicadores adicionales incluyen dedos o dedos de los pies , ulceraciones duplicados en la ubicación de la marca de nacimiento , la trombosis y las infecciones derivadas de la localización de la condición .