Síndrome de Gilbert , que se pronuncia " jeelbear ", es una condición genética . Afecta la forma en que el hígado procesa la bilirrubina , una pérdida natural que resulta de la descomposición de la hemoglobina en los glóbulos rojos . El síndrome provoca la ictericia , pero normalmente es benigna . Este artículo le ayudará a reconocer los síntomas comunes y obtener un diagnóstico para esta enfermedad que afecta al 5 % de la población. Siga leyendo para aprender más. Instrucciones Matemáticas 1

reloj por ictericia leve , una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos. Los episodios de ictericia aparecerán y retroceder a lo largo de la vida, porque el hígado no puede procesar la bilirrubina de color amarillo con la suficiente rapidez .
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Observe cualquier fatiga o dolor abdominal. Los médicos aún no saben cómo el dolor abdominal está relacionada con el síndrome de Gilbert.
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Espere que los síntomas aparezcan de manera más prominente en momentos de estrés , el esfuerzo , la infección y la enfermedad , el ayuno y después de beber alcohol.
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Encuentra este síndrome genético que ocurre con mayor frecuencia en la misma familia y por lo general afecta a más hombres que mujeres . Los síntomas generalmente se presentan después de la pubertad .
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Obtenga una prueba de bilirrubina indirecta en sangre para verificar si hay problemas en el hígado . Cuatro horas antes de la prueba , rápido y deje de tomar la medicación y la cafeína para evitar interferir con los resultados de la prueba . Los médicos generalmente pueden diagnosticar el síndrome de Gilbert fácilmente con esta prueba y rara vez tenga que tomar una biopsia de hígado .