La fenilcetonuria trastorno genético , comúnmente llamado PKU , requiere que los pacientes limitar severamente la ingesta del aminoácido fenilalanina , que se encuentra principalmente en las proteínas. Una persona puede vivir con PKU y no sufrir de ninguna de sus complicaciones si una dieta especial se lleva a cabo durante la infancia y siguió por la vida. Instrucciones