Información Médica hemipléjicas Migrañas

Migrañas afligen individuos con diferentes síntomas y puede ser desencadenada por una variedad de causas tales como alimentos, alergias , cambios hormonales, trastornos del estado de ánimo y la historia familiar . Migrañas hemipléjicos son considerados como una migraña causada genéticamente con efectos neurológicos en el cuerpo que puede causar graves molestias y desorientación . Efectos

migrañas hemipléjicas son un tipo de migraña con aura , es decir, algunos de los síntomas neurológicos, como parálisis temporal , visión distorsionada , problemas del habla , entumecimiento y el oído imprecisa , acompañará el inicio . Estos síntomas pueden dar lugar a una falta de coordinación y el equilibrio , problemas del habla , dolor de cabeza , visión borrosa o doble, alucinaciones , mareos , náuseas , fatiga y confusión. La migraña en sí persiste como un dolor agudo , punzante y vuelve a aparecer con regularidad.

Identificación

Las personas que sufren de migrañas hemipléjica familiar suelen tener un primer o segundo grado que ha experimentado los mismos problemas . Esta forma de la migraña se produce debido a una mutación genética en los cromosomas 1 , 2 y 19 , con episodios de migraña que comienza durante la adolescencia y la edad adulta . La frecuencia de la migraña hemipléjica familiar varía dependiendo de la persona , con algunas personas que experimentan síntomas diarios y otras personas con ataques poco frecuentes a lo largo de toda la vida. En algunos casos , las migrañas hemipléjica pueden disminuir con la edad u ocurrir de manera esporádica durante la mediana edad .

Tipos

Las pruebas clínicas se identifican tres tipos de migrañas hemipléjica familiar conocidos como FHM1 , FHM2 y FHM3 . De los tres, FHM1 parece ser el único tipo que podrían potencialmente dar como resultado de un déficit cerebral . Las tres mutaciones genéticas relacionadas con las migrañas hemipléjica son CACNA1A , que ocurre en el cromosoma 19 , ATP1A2 , efectuando el cromosoma 1 y SCN1A , responsable de deformar el cromosoma 2 .
Función

CACNA1A está asociado con la migraña hemipléjica familiar Tipo 1 , ya que causa un mayor que el flujo promedio de iones de calcio , lo que resulta en una afluencia de neurotransmisores responsables de causar una migraña . ATP1A2 está relacionado con la migraña hemipléjica familiar Tipo 2 , ya que este gen evita que la proteína de transporte de iones , dando como resultado niveles disminuidos de potasio y de sodio , que afecta negativamente a los neurotransmisores para causar una migraña . SCN1A es un defecto genético conectado a Tipo Familiar migraña hemipléjica 3 . Este gen cambia de un bloque de la proteína dentro del canal de sodio , lo que resulta en un aumento de neurotransmisores , seguido de una migraña . Además, SCN1A puede ser responsable de provocar convulsiones.

Riesgos potenciales

migrañas hemipléjica familiar están conectados a un accidente cerebrovascular y la parálisis , por lo que el tratamiento con triptanes arriesgadas. Los médicos pueden recetar antidepresivos , analgésicos y calcio -bloqueadores de los canales para combatir y prevenir la aparición de una migraña . Estos remedios funcionan mediante la nivelación de las señales de los neurotransmisores serotonina y que se han vuelto irregular debido a defectos genéticos cromosómica.