Copaxone es una forma inyectable de acetato de glatiramer que se prescribe para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente . Según el fabricante , Teva Pharmaceutical Industries, Copaxone " es por lo general bien tolerado , tiene una menor incidencia de efectos secundarios que otros medicamentos , y ... está pensado para trabajar tanto dentro como fuera del sistema nervioso central ( SNC) para combatir el daño a la sistema nervioso . " Sin embargo, como con cualquier medicamento, Copaxone no conllevan algunos riesgos y efectos secundarios. Las reacciones de inyección

El efecto secundario más común de Copaxone implica una reacción de corto plazo que aparece poco después de la inyección . Esta reacción generalmente causa enrojecimiento , erupción cutánea o hinchazón en el sitio de la inyección , que disminuyen en aproximadamente 15 a 20 minutos después de la dosificación . Algunos pacientes han reportado palpitaciones, opresión en el pecho o dificultad para respirar , como parte de estas reacciones iniciales , sin embargo , debe comunicarse con su médico inmediatamente si estos síntomas no desaparecen después de unos minutos , o si de repente recibe estos tipos de síntomas . Los ritmos cardíacos irregulares, dificultad para respirar o dolor intenso puede indicar una reacción grave que puede poner en riesgo su salud .

Piel sangrías

, la sangría o permanente hoyuelo pequeño la piel alrededor de un sitio de la inyección comúnmente utilizado también se ha informado en pacientes con Copaxone . La inyección de Copaxone puede destruir subyacente, el tejido graso del cuerpo de protección. Comuníquese con su médico si nota algún cambio en la piel mientras está tomando Copaxone .
Embarazo y Lactancia

mayoría de los datos en relación con Copaxone y el embarazo o durante el la lactancia materna ha sido anecdótica. Según el fabricante , su uso no se ha estudiado en mujeres embarazadas , y no hay suficientes datos para determinar si el medicamento se pasa a la leche materna . Si usted está tomando Copaxone y queda embarazada o planea amamantar , debe hablar con su médico acerca de los riesgos para usted y su hijo no nacido de la terapia continua.