Árbol de familia y la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson, o PD , es un trastorno neurológico progresivo en el que las células dañadas del cerebro alteran el movimiento y el control muscular. De acuerdo con la Fundación de la Enfermedad de Parkinson, el trastorno por lo general se desarrolla después de los 55 años y afecta a 4.000.000 a 6.000.000 personas en todo el mundo . Los investigadores han aislado un gen que causa un tipo de enfermedad en algunas familias , pero sólo alrededor del 2 por ciento de todos los casos son hereditarios. Además la investigación genética puede ayudar a aclarar el papel que los antecedentes familiares y otros factores de riesgo desempeñan en el desarrollo del trastorno. Familia Historia
Los expertos creen la historia familiar es un factor de riesgo para la enfermedad de Parkinson , pero no es un predictor de la enfermedad.

Expertos debaten la importancia de la historia familiar como un factor de riesgo para la enfermedad de Parkinson. El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares estima que 15 a 25 por ciento de las personas con enfermedad de Parkinson tienen un familiar con la enfermedad conocida , pero más de la mitad de estos casos se trata de la rara forma de inicio temprano de la enfermedad. En los casos típicos , la historia familiar es un pobre predictor de la enfermedad de Parkinson, aunque el riesgo puede ser ligeramente mayor si el familiar es un hermano más que un padre u otro miembro de la familia .
Genética

la genética es el estudio de la información dentro de cada célula del cuerpo humano .

estudios genéticos ayudan a los científicos a aprender qué genes (las " unidades de información " básicos del ADN humano ) y las mutaciones génicas ( otras formas del mismo gen ) se asocian con la enfermedad de Parkinson. 20.000 a 25.000 genes del cuerpo humano se determinan los rasgos como el color del pelo , la altura y el tipo de sangre , así como permitir que el cuerpo para realizar las tareas necesarias . Ciertos genes afectan la probabilidad de desarrollar una enfermedad.

Importancia
Los científicos aún tienen que determinar exactamente cómo ciertos genes funcionan con otros factores para causar la enfermedad de Parkinson.

Los científicos han descubierto 13 genes asociados con la enfermedad de Parkinson, pero aún no está claro en cuanto a exactamente cómo la genética influencia que hace y no se desarrolla la enfermedad. Sólo un gen es considerado " causal", es decir, su sola presencia es suficiente para garantizar que una persona va a llegar a sufrir la enfermedad de Parkinson. De acuerdo con la Fundación de la Enfermedad de Parkinson , este tipo de gen es rara , lo que representa sólo una pequeña minoría de los casos de EP .
Conceptos erróneos
Las familias que viven en las zonas rurales se enfrentan a un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson . Los científicos

están reconsiderando las ideas previamente aceptadas sobre la enfermedad de Parkinson. En el pasado , se estudiarían las generaciones de una misma familia para encontrar un patrón , si no existía ningún modelo, se llegaría a la conclusión de que los genes juegan ningún papel en la enfermedad. Ahora, sin embargo , los científicos a entender que tanto el consumo excesivo de agua de pozo y la exposición a ciertos plaguicidas y herbicidas aumentan la ocurrencia de la enfermedad, lo que significa que las familias que han vivido de granja ni en las zonas rurales para las generaciones pueden estar en mayor riesgo a pesar de la falta de una patrón hereditario .
pruebas genéticas de
El consultorio del médico que visita puede tener profesionales genéticos en el personal para responder a preguntas sobre las pruebas genéticas.

Las pruebas genéticas para el gen PINK1 , se sabe que causa la enfermedad de Parkinson en algunas personas, ya está disponible. Por lo general , sin embargo , los profesionales de la salud no aconsejan tal prueba porque el gen PINK1 es responsable de sólo el 2 por ciento de los casos de EP de inicio temprano . El Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano de acuerdo en que las pruebas genéticas para la EP es de utilidad limitada , pero se aconseja a la gente a hablar con un médico o profesional de la genética si necesitan más información para tomar una decisión.