? Tubular esclerosis, también llamada esclerosis tuberosa compleja (TSC ) , es una enfermedad que afecta a una de cada 6.000 personas. Este causa tumores benignos que crecen en diversos órganos, incluyendo el cerebro y los riñones. Causa

TSC es causada por una mutación en el gen TSC1 o TSC2 . Estos genes controlan la velocidad que las células crezcan. Una mutación en cualquiera de estos genes significa que las células pueden dividirse con demasiada rapidez .
Heredado o Nueva

La mutación puede ser heredada de un padre que tiene la enfermedad o que pueda ser una nueva mutación del gen TSC1 o TSC2 .

Estadísticas

Dos tercios de las personas con CET desarrollan como una nueva mutación en el gen , mientras que sólo tercera hereda la enfermedad, según la Clínica Mayo.
probabilidad

un padre que tiene TSC tiene una probabilidad del cincuenta por ciento de transmitir el gen mutado. La gravedad de la enfermedad en el niño no depende de la gravedad de la enfermedad en la matriz .
Examen

CET puede desarrollar a través de un proceso llamado mosaicismo gonadal en que se produce una mutación , ya sea porque el espermatozoide o el óvulo lleva el gen mutado a pesar de que el padre no tiene TSC , según el Instituto Nacional de Trastornos neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares .