? Enfermedad ALS , o " enfermedad de Lou Gehrig, " afecta a las células nerviosas en la médula espinal y el cerebro . Las neuronas motoras se deterioran progresivamente , lo que finalmente lleva a la muerte , según la Asociación ELA. La herencia

enfermedad ALS es hereditaria en sólo un 10 por ciento de los casos , según la Asociación ELA. El otro 90 por ciento no tienen antecedentes familiares de la afección.
Heredando ALS

niños de los pacientes de ELA familiar tienen una probabilidad del 50 por ciento de tener la condición , de acuerdo con la Asociación ALS .
pruebas genéticas

Hay una prueba genética para la ELA , pero se limita a los casos familiares , según la Asociación ELA. El cromosoma 21 se puede probar para la superóxido dismutasa ( SOD1 ), un gen que se encuentra en alrededor del 20 por ciento de los pacientes con ELA familiar .
La Prueba

Una muestra de sangre se envía a un laboratorio , y se extrae el ADN a ser comprobado para el gen SOD1 . Esta prueba suele durar de dos a tres meses.
Presintomático Testing

pruebas genéticas pre - sintomática está disponible , una vez que un miembro de la familia ha sido identificado con el gen SOD1 . Los resultados emocionales de estas pruebas pueden ser muy agotador , ya que frente a la familia de una persona y su futuro médico, según la Asociación ELA.