La esclerosis lateral amiotrófica (ALS ) , más conocida como enfermedad de Lou Gehrig , es una enfermedad neurológica que destruye las células que controlan los músculos voluntarios del cuerpo . La enfermedad desconcertante disminuye gradualmente la fuerza muscular , llevando eventualmente a la pérdida de movimiento. El físico británico Stephen Hawking es una de las personas más ampliamente conocidos que sufren de esclerosis lateral amiotrófica. Acerca de ALS

La ELA es una enfermedad que afecta a las neuronas motoras. Las neuronas motoras se encuentran en el cerebro y la médula espinal y se encargan de controlar el movimiento muscular voluntario . Caminar, hablar, comer y respirar cada vez más difícil . Medida que se destruyen las neuronas , una persona no puede hacer uso de sus músculos , lo que lleva a la atrofia y parálisis. De acuerdo con la Asociación de Distrofia Muscular , una persona con ALS normalmente tiene cinco años de vida después de ser diagnosticado con el mal. ¿Qué causa la enfermedad es desconocida .

Upper Motor Neuron síntomas

neuronas motoras son las células nerviosas que ayudan a controlar el movimiento muscular. Las motoneuronas superiores son responsables de llevar los mensajes desde el cerebro hasta la médula espinal. Los síntomas de neutrones motoras superiores deteriorados incluyen rigidez muscular y los reflejos embellecidos . El signo de Babinski , un rizado característico del dedo gordo del pie durante el examen , es otro síntoma .

Baja Motor Neuron síntomas

neuronas motoras inferiores se localizan en el tronco cerebral y la médula espinal. Estas neuronas son responsables de transportar mensajes de las neuronas motoras superiores a los músculos individuales . Los síntomas de cuando las neuronas motoras inferiores se han visto afectadas incluyen la debilidad en los músculos , atrofia , calambres musculares y espasmos debajo de la piel . Una persona se considera que tienen ALS , cuando los síntomas de daño de las neuronas motoras superiores e inferiores están presentes sin ser atribuido a ninguna otra condición.
Etapa tardía Síntomas

no todo el mundo tener los mismos síntomas de la ELA y la enfermedad avanza a ritmos diferentes en distintas personas . Sin embargo , conforme avanza la enfermedad , las personas que sufren de ELA con el tiempo será capaz de ponerse de pie, usar sus extremidades y tragar. Además, una persona con ELA perderá una gran cantidad de peso debido a la incapacidad de comer con regularidad . Al empeorar la ELA , el sistema respiratorio de una persona está en peligro , lo que requiere un respirador artificial para la supervivencia y el aumento del riesgo de neumonía.
Quiénes afecta

Según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares , aproximadamente 5.000 personas son diagnosticadas con ELA anualmente en los Estados Unidos. Esta enfermedad puede afectar a personas de cualquier raza o grupo étnico . Mientras que las personas más jóvenes y mayores pueden ser eliminados con la enfermedad, la ELA es más común en los adultos entre las edades de 40 y 60 años. Sólo el 5 por ciento a 10 por ciento de los casos de ELA tienen un componente genético.