La esclerosis lateral amiotrófica (ELA ), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurológica grave que ataca a las neuronas motoras que controlan los músculos voluntarios del cuerpo . La enfermedad progresa rápidamente , causando la muerte de 90 por ciento de los pacientes dentro de los cinco años. Piernas

personas con ALS pueden notar debilidad en una pierna y comienza a tener problemas para caminar o correr. Pueden tropezar y tropezar más de lo habitual .
Brazos /Manos

Destreza disminuye , haciendo tareas comunes, como atarse los zapatos y la firma de un cheque más difícil , ya que los músculos en debilitan los brazos.
habla /deglución

Para algunos pacientes con ELA , problemas del habla es un síntoma precoz de la enfermedad. Los pacientes con el tiempo tendrá problemas para tragar y masticar , lo que hace difícil comer y ahogo un riesgo.

Pacientes Twitches /Calambres

ALS sufren calambres y movimientos involuntarios de los músculos , ya que atrofia . Algunos músculos se ponen tensos y rígidos y reflejos , como el reflejo nauseoso , se acentúan .
Respirar

medida que la enfermedad progresa, los pacientes con ELA no pueden respirar por su propia debido a la atrofia de los músculos respiratorios y será necesario un ventilador. La neumonía se convierte en una mayor posibilidad.