La parálisis cerebral es el término común para una serie de trastornos neurológicos que resultan en déficits permanentes del movimiento del cuerpo y el control muscular. Estos trastornos afectan aproximadamente tres de cada 1.000 niños en los EE.UU. , y por lo general atacan entre la infancia y la edad de 3 . Durante la recepción de un diagnóstico de parálisis cerebral puede ser aterrador , en realidad hay un gran número de cosas que usted puede hacer para ayudar a su hijo hacer frente a sus efectos. Auto- Educación y Outlook Emocional

Antes de que pueda ayudar con eficacia a su hijo a lidiar con la parálisis cerebral, tendrá que educarse sobre la enfermedad y su pronóstico a largo plazo. En primer lugar, es importante comprender que mientras que la parálisis cerebral no se puede curar , no es una condición empeoramiento progresivo . Los síntomas de la enfermedad son muy variadas , y sus efectos pueden variar de leves a severos , pero una vez que se manifiestan en el niño por lo general se mantendrán bastante estables. Tenga en cuenta que los trastornos de retraso mental o convulsiones a veces también se producen en los niños con parálisis cerebral, pero son condiciones separadas , y los niños con parálisis cerebral tienen típicamente habilidades mentales iguales a sus pares no afectados.

También debe ser consciente de que su visión de la condición de su hijo tendrá un enorme impacto en la forma en que su hijo ve a sí misma . Si usted trata a su hijo como "defectuosa " o " roto", estas actitudes probablemente se extenderán a la autopercepción de su hijo, que podría dar lugar a tensiones psicológicas que sólo empeorarán sus posibilidades de vivir una vida plena y productiva. Viendo la situación de su hijo como positiva y abierta puede ayudar enormemente en la creación de resultados positivos.
Acceder al tratamiento Recursos

Otra forma esencial para ayudar a su hijo es educarse a sí mismo sobre los programas que pueden proporcionar asistencia en el tratamiento de la parálisis cerebral. Los Individuos con Discapacidades (IDEA ) con los mandatos de los servicios prestados por el Estado para los niños con discapacidades, incluyendo parálisis cerebral, desde la infancia hasta la edad de 21 años . El mismo acto requiere que los padres participen en la planificación y la implementación de un enfoque integral del desarrollo de sus hijos . Las agencias con la responsabilidad de estos programas varían de un estado a otro y pueden incluir los departamentos estatales de salud, la educación o los servicios sociales. Consulte a las agencias apropiadas en su estado para conocer sus responsabilidades y para acceder a los recursos disponibles para usted .
Abogando por su Niño

Por encima y más allá de la participación obligatoria , convertido en un defensor activo por el bienestar de su hijo. Aprender la realidad de tratar la parálisis cerebral, y asegúrese de que se satisfagan las necesidades de su hijo. Tenga en cuenta que esto puede requerir cerca de cuestionamiento de los poderes acreditados como médicos, profesores o terapeutas. Recuerde que su objetivo es proporcionar a su hijo con las mejores posibles oportunidades de vida.

También puede ayudar a lograr este objetivo mediante el fomento de su hijo para actuar de forma independiente siempre que sea posible . Si el tema es la escuela , la terapia física , el trabajo doméstico o las actividades extracurriculares , el trabajo de inculcar una actitud de posibilidad adquirida a través de la autosuficiencia y el trabajo duro.
Preocúpate por ti

Recuerde, sin embargo , no descuidar sus propias necesidades en este proceso. Tener un niño con parálisis cerebral , inevitablemente, aumentar considerablemente el estrés psicológico. Busque uno de los muchos grupos de apoyo para padres de familia en una situación similar, y trabajar para cultivar los lazos familiares , que también pueden aumentar su capacidad de hacer frente y florecer.