La epilepsia es un trastorno cerebral que provoca convulsiones. De acuerdo con la Fundación para la Epilepsia , alrededor de 300.000 niños en los Estados Unidos menores de 14 años tienen epilepsia. La fundación también señala que el 50 por ciento de todos los casos de epilepsia se inicia en los menores de 25 años de edad. La condición puede ser superado en pocos años o de por vida, dependiendo de la gravedad . Se han producido avances en el tratamiento de la epilepsia infantil , que se han traducido en una mejor calidad de vida para las personas con la afección. La detección temprana conduce a un mejor tratamiento . Causa

Siete de cada 10 casos de epilepsia es idiopática , o sin causa conocida. Problemas de desarrollo cerebral , falta de oxígeno durante o después del nacimiento, cicatrices en el cerebro de la lesión en la cabeza , problemas estructurales con el cerebro, convulsiones prolongadas con fiebres, tumores o infecciones como la meningitis y la encefalitis son razones para la epilepsia sintomática o epilepsia en la que un causa es desconocida. ( Ver referencia 1 )
Consideraciones

investigación sugiere ciertos tipos de epilepsia ( ausencia y mioclónicas ) tienen componentes genéticos , ya que tienden a darse en familias . A menudo, las familias extensas tienen más de una persona con epilepsia . Esto, junto con un ligero aumento del riesgo de epilepsia para las personas con parientes cercanos con trastornos convulsivos , se presta más credibilidad a un factor genético en la enfermedad. ( Ver referencia 1 )

Tipos

convulsiones epilépticas se clasifican en dos tipos: convulsiones generalizadas y parciales primarios. Las convulsiones que tienen una descarga eléctrica generalizada y comienzan a ambos lados del cerebro son las convulsiones generalizadas primarias , y con frecuencia tienen un componente hereditario . Cuando la descarga eléctrica se limita a sólo una parte del cerebro , se llama una convulsión parcial . (Véase la referencia 3 )
Diagnóstico

Un diagnóstico de la epilepsia sólo se produce después de que una persona tiene dos o más convulsiones no relacionadas con otras causas como la baja de azúcar en la sangre. Se necesita una historia detallada de las crisis para hacer un diagnóstico . La historia debe incluir si el niño está despierto o no , cuando la incautación tuvo lugar , cuando la crisis ha pasado ( de repente , después de permanecer en posición vertical o después de una discusión ) , si el niño actuó como si él o ella fuera algo consciente de que era ocurriendo de antemano, y si el niño sufría de ninguna enfermedad . Otras cosas hechas pueden incluir si el niño se mordió su lengua , agitaba sus brazos , perdió el conocimiento , se sacudió alrededor mientras que la incautación se llevaba a cabo , si él o ella se fue a dormir después de la toma , actuó confundido o recordaba el evento en todo . El médico también necesitará saber cuánto tiempo duraron los ataques y antecedentes familiares de trastornos convulsivos. ( Vea el recurso 1 )
opciones de tratamiento

tratamiento para epilepsia incluyen medicamentos para prevenir futuros ataques , la estimulación del nervio vago , en el que un estimulador se coloca bajo la piel del pecho con un cable que conduce al nervio vago en el lado izquierdo del cuello , permitiendo que los impulsos para estimular el nervio periódicamente dependiendo de la condición de cada paciente . Estimulación del nervio vago reduce convulsiones en 30 a 50 por ciento de las personas . A ( alta en grasas , baja en proteínas, sin carbohidratos) la dieta cetogénica , que ayuda a controlar las convulsiones , y la cirugía para extraer una pequeña sección del cerebro que causan convulsiones o desconectar ventrículos del enfermo a las partes sanas del cerebro, también están disponibles opciones de tratamiento para las personas con epilepsia. (Ver referencia 2)