síndrome de Lennox- Gastaut es un trastorno epiléptico grave caracterizada por múltiples tipos frecuentes de convulsiones y deterioro mental gradual. La edad habitual de inicio es de entre 1 y 8 años de edad. Hasta el 5 por ciento de los niños con epilepsia son diagnosticados con el síndrome de Lennox- Gastaut. Inicio adulto

síndrome de Lennox- Gastaut es muy rara vez se diagnostica en la edad adulta . De vez en cuando se diagnostica entre las edades de 10 y 20 , cuando se produzca deterioro ulterior alguien que ya tiene epilepsia. Los investigadores teorizan que los adultos con diagnóstico de síndrome de Lennox- Gastaut pueden haber sido diagnosticados incorrectamente con anterioridad. Convulsiones
más comunes

Los ataques más comunes en Lennox- Gastaut en niños y adultos son átonas , comúnmente llamada " crisis de caída ", donde la persona se cae debido a que los músculos de repente pierden fuerza .

Convulsiones adicionales

el paciente con Lennox - Gastaut también sufre de muchos otros tipos de crisis , y el trastorno es muy difícil de controlar . Es posible que haya sacudidas violentas de una o más extremidades , pérdida parcial o total de la conciencia , los episodios de distancia mental y grave estado de mal epiléptico que requiere hospitalización .

Discapacidades Mentales

Todos los niños con este síndrome tienen discapacidades moderadas a severas de aprendizaje , y esto puede ser evidente antes de que empiecen las convulsiones. Casi todos los adultos con síndrome de Lennox- Gastaut han continuando discapacidades mentales , incluyendo dificultad al lenguaje y la capacidad de aprendizaje reducida.
Pronóstico

Alrededor del 80 por ciento de los adultos con síndrome de Lennox- Gastaut siguen experimentan convulsiones, según el sitio web de Recursos Espasmos Infantiles . Alrededor de la mitad son completamente dependientes de la familia para el cuidado o vive en un centro de tratamiento residencial.