? Según Epilepsia Acción , epilepsia rolandic benigna , también conocida como la epilepsia rolandic benigna ( BRE ) de la infancia ( BREC ) o epilepsia benigna con puntas centro- temporales ( BRECTS ) , es uno de los tipos más comunes de epilepsia encontró en los niños , que afecta a cada uno de cada cinco casos. Epilepsia rolandic benigna es un síndrome epiléptico ( signos y síntomas que sugieran una condición en particular ) que por lo general afecta a los niños de 3 a 10 años de edad y entra en remisión completa en el momento en que el niño llega a la pubertad (14 a 18 años) . Síntomas

síntomas BRE menudo presente durante la noche o al despertar. General, el ataque comenzará como entumecimiento o sensación de hormigueo en un lado de la boca, en los labios, las encías , la lengua y el interior de la mejilla. Si la crisis se extiende a la garganta, que puede afectar la capacidad del niño para hablar con claridad. El niño puede vocalizar sonidos guturales impares o sonidos de gorgoteo , y él puede babear . También puede experimentar clónica ( contracciones ) y /o tónica ( rigidez) en uno o ambos lados de la cara , y esto puede extenderse a los brazos y las piernas. Si el movimiento clónicas y tónicas se produce en ambos lados (llamados convulsiones tónico- clónicas ) , el niño probablemente perder el conocimiento y el control urinario. Todo el evento tendrá una duración de dos a tres minutos . Después de una convulsión tónico- clónicas , un niño puede dormir durante varias horas.
Causa

convulsiones BRE ocurren en la parte rolandic del cerebro , específicamente en la tira rolandic en la parte frontal del lóbulo temporal responsable de ciertas funciones motoras . Hasta hace poco, BRE fue considerada como idiopática ( de causa desconocida ) en la naturaleza. Sin embargo , un estudio de la Universidad de Columbia reciente ( 1999 ) reveló un marcador genético para BRE : una mutación del gen ELP4 . Los científicos creen que el gen ELP4 puede ser responsable de los patrones de actividad neuronal y la transmisión durante el desarrollo del cerebro , produciendo de este modo el " problema temporal ", que presenta la epilepsia rolandic como benignos .
Diagnóstico

médico del niño grabará una historia completa y precisa de las crisis ( s ) del niño y realizará un examen neurológico completo . Ella puede optar por realizar una resonancia magnética , que será normal en los niños con BRE . Ella entonces realizará un electroencefalograma ( EEG ), una prueba que registra la actividad eléctrica en el cerebro . El EEG debe ser capaz de confirmar la actividad epiléptica en la franja rolandic .
Tratamiento

Debido a las convulsiones BRE suelen ser poco frecuentes y nocturno , los niños con BRE normalmente no requieren medicación . Sin embargo , si un niño es proclive a los ataques nocturnos frecuentes , o tiene convulsiones durante el día, con una minusvalía mental o un trastorno de aprendizaje, un fármaco antiepiléptico puede ser prescrito. Los fármacos utilizados para controlar las convulsiones BRE incluyen carbamazepina , gabapentina , lamotrigina, valproato de sodio y oxcarbazepina . La medicación se toma típicamente al día durante un período de dos años.
Pronóstico

El pronóstico para los niños con BRE es excelente, ya que se superan por el momento en que lleguen la edad adulta , cuando el " problema temporal " funciona por sí solo. De acuerdo con Epilepsia Acción, algunos niños con BRE experiencia dificultades en la escuela con el lenguaje y el aprendizaje, aunque la mayor parte a hacer frente muy bien y los problemas son mínimos .