La esclerosis lateral amiotrófica ( ELA) es un trastorno neurológico grave que debilita los músculos , inhabilita a sus víctimas y casi siempre resulta en la muerte. Comúnmente se conoce como la enfermedad de Lou Gehrig, ALS no es fácil de diagnosticar. No existe una prueba única para confirmar positivamente esta condición. En consecuencia , los pacientes --- por lo general entre 40 y 60 años de edad --- deben someterse a una batería de pruebas de diagnóstico en busca de un diagnóstico. Instrucciones Matemáticas 1

Realizar un electromiograma para medir las descargas eléctricas minuto que los músculos producen. Coloque un electrodo de alambre en grupos musculares específicos . La actividad eléctrica del músculo está documentada mientras que el músculo se contrae y descansó .
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Mida la fuerza y ​​la velocidad de las señales nerviosas a través de un estudio de conducción nerviosa . Electrodos de gancho a la piel que se encuentra sobre un nervio o músculo en particular , y luego se descarga una pequeña descarga eléctrica .
3

Tome una imagen del cerebro y la médula espinal mediante el uso de imágenes de resonancia magnética ( IRM) . Combina una serie de ondas de radio con un fuerte campo magnético para obtener imágenes detalladas de ambos.
4

analizar el líquido cefalorraquídeo que rodea el cerebro y la médula espinal mediante una punción lumbar o una punción lumbar. Después de anestesiar la columna lumbar ( para minimizar cualquier molestia ) , colocar una aguja en el canal espinal y extraer líquido cefalorraquídeo. Permita 45 minutos para el procedimiento en sí y otros 30 minutos a una hora acostado en posición prona .
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eliminar la posibilidad de otras condiciones médicas con síntomas similares , tomando muestras toma de sangre y orina . Examine estas muestras para electroforesis de proteínas de alta resolución de suero o proteínas específicas en la sangre ; tiroides y niveles de paratiroides ; y la recogida de orina de 24 horas para los metales pesados ​​asociados con el envenenamiento por plomo .
6

Obtener una biopsia del músculo después de anestesiar al paciente . Retire la muestra y enviarla al laboratorio para su análisis.
7

Considere las pruebas genéticas si hay antecedentes familiares de ALS y algunos o todos los síntomas se exhiben . Este tipo de pruebas no es un predictor a prueba de fallos de la enfermedad. Puede, sin embargo , ser capaz de determinar si un individuo está predispuesto genéticamente para la ELA.
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Recomendar que su paciente buscar una segunda opinión médica ya que numerosas otras enfermedades producen síntomas similares , muchas de las cuales pueden tratar.