La esclerosis lateral amiotrófica (ALS ) , más conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad progresiva que afecta a los nervios del cerebro y la médula espinal que controlan el movimiento muscular voluntario . La causa se desconoce , aunque una historia familiar de la ELA aumenta el riesgo . No hay manera conocida para prevenir la ALS . Cosas que necesitará
pruebas genéticas , si usted tiene antecedentes familiares de la enfermedad de Lou Gehrig
Mostrar Más instrucciones
Proceso de la Enfermedad Matemáticas 1

ELA es poco frecuente , que ocurre a una velocidad de 1 a 3 por cada 100.000 personas al año . Es más común en hombres que en mujeres , y generalmente se presenta en personas entre 50 y 70 años de edad, aunque los casos ocurren en los adultos más jóvenes , los ancianos y los niños.
2

ELA es una enfermedad neurodegenerativa . Las señales enviadas por las células nerviosas en la médula espinal y el cerebro a los músculos se interrumpen . A medida que las neuronas se deterioran , los músculos se contraen y calambre , convirtiéndose con el tiempo más débil hasta que ya no funcionan y la persona se paraliza . Los brazos, piernas y cuello se ven afectados en primer lugar, a continuación, otros músculos. Los movimientos musculares involuntarios - por ejemplo, los pulmones , el corazón y la función intestinal - no se ve afectada
3

personas con ALS conservan sus sentidos del oído y la visión, y su inteligencia no disminuye . . Sin embargo, pueden perder su capacidad de expresar emociones , como la risa o el llanto .
Pronóstico
4

La enfermedad empeora progresivamente . Las personas diagnosticadas con ELA viven un promedio de tres a cinco años después del diagnóstico.
5

Aunque ALS no afecta a la función pulmonar , parálisis prolongada deja a los pacientes susceptibles a la neumonía y otras infecciones , y la muerte es por lo general el resultado de una infección respiratoria.
6

Algunas personas , sin embargo , viven con ELA desde hace décadas. Un ejemplo es el físico Stephen Hawking , que fue diagnosticado con ELA en la década de 1960 .

Síntomas
7

Los primeros síntomas de la ELA incluyen debilidad inusual en los brazos y las piernas , trastornos del habla, incapacidad para sostener objetos y espasmos musculares y calambres.
8

Diagnóstico consiste en pruebas neurológicas y una historia detallada.
9

no existe una prueba específica para confirmar ALS ; más bien , se diagnostica descartando otras afecciones como la distrofia muscular.
Tratamiento y Prevención
10

riluzol ( Rilutek ) es el único medicamento aprobado para el tratamiento de la ELA, pero sólo retarda la progresión . No es una cura.
11

tratamiento se centra en aliviar los síntomas , el mantenimiento de la función , y prolongar la vida . ELA no es doloroso, pero puede haber dolor asociado con la inmovilidad prolongada . Se recomienda la asesoría para las familias y los pacientes.
12

No hay medidas preventivas , en gran parte debido a que la causa de la ELA es desconocida. La única prevención es la asesoría genética para las familias con antecedentes de la ELA .