Cómo lidiar con la enfermedad de Huntington Demencia

La enfermedad de Huntington es una forma de demencia que es progresiva y fatal. La enfermedad de Huntington es hereditaria . Si el padre tiene la enfermedad de Huntington tiene un 50/50 de probabilidades de heredar el gen . Si usted tiene el gen de la enfermedad de Huntington, que , finalmente, desarrollar la demencia y otros síntomas de la enfermedad de Huntington . El inicio de los síntomas generalmente comienzan entre las edades de 30 y 45 años. Instrucciones Matemáticas 1

considerar las pruebas genéticas para determinar si usted está llevando el gen de la enfermedad de Huntington antes de decidir tener hijos , si uno de sus padres tiene la enfermedad. Debido a que no existe una cura para la enfermedad, algunas personas prefieren no hacerse la prueba. Sin embargo , si usted sabe que es portador del gen es posible que desee considerar la adopción o la fertilización in vitro con la investigación del pre -implantación para el gen .
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Tomar tranquilizantes y medicamentos anti psicóticos según lo prescrito por su médico para ayudar a controlar los movimientos erráticos , arrebatos violentos y alucinaciones que suelen ser los primeros síntomas de la enfermedad de Huntington.
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Haga ejercicio regularmente para mantenerse mental y físicamente en forma. El ejercicio físico regular se ha encontrado para disminuir la progresión de la demencia.
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mantener su mente aguda , leyendo , escribiendo en un diario, juegos de mesa y mantenerse involucrado en pasatiempos . Permanecer activo socialmente con amigos y familiares para estimular su memoria.
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Únase a un grupo de apoyo si usted está sufriendo de demencia de la enfermedad de Huntington, o si usted es un familiar o un cuidador para alguien que sufre . Centro de Defensa de la Enfermedad de Huntington ofrece soporte en línea, y se puede poner en contacto con grupos de apoyo locales.