La Administración de Alimentos y Medicamentos ( FDA) de junta es responsable de la selección y aprobación de los alimentos y los medicamentos que se venden en las tiendas de todo Estados Unidos. También deberán informar a las farmacias en caso de un retiro de productos . La FDA clasifica la gravedad de retiros de los niveles tres a uno. Clase uno retiradas de producto son los problemas de seguridad más graves que pueden resultar en la muerte del paciente o una enfermedad grave . Se llevan a cabo retiros donde la investigación ha revelado problemas de seguridad o si se produjo un error en el etiquetado o el nivel de los ingredientes en el lanzamiento del producto. Los técnicos de control de existencias de

Farmacia que reciban una solicitud de retirada deben localizar todo el stock actual del producto y quitarlos de los estantes de inmediato. Como se indica en el sitio Web de Allied Health Mundial , las solicitudes de retiro se hacen a menudo de forma voluntaria por los fabricantes de medicamentos , si se dan cuenta que han cometido un error en el etiquetado o la producción de un fármaco. Los técnicos también pueden tener que examinar los refrigeradores y congeladores como farmacias a veces las utilizan para conservar los excedentes .

Técnicos farmacéuticos contratados por los hospitales tendrán que comprobar varias áreas del hospital , tales como cintas de tratamiento de los pacientes , áreas de almacenamiento de medicamentos y todos los hospitales salas que pueden usar el medicamento.
Almacenamiento Seguro

vez que se han eliminado todas las muestras de productos , el técnico de farmacia debe poner el medicamento en un área específica separada de otras productos . Dependiendo de la razón de la retirada y el nivel de las preocupaciones de seguridad , los productos tendrán que ser almacenados en contenedores hasta su eliminación puede ser arreglado. En algunos casos, puede que no aún no se han recibido ofertas de un producto. En estos casos, hay que tomar más medidas .
Eliminación Producto

Un técnico de farmacia puede ser asesorada por la FDA para disponer de los productos retirados mediante la estricta adherirse a las leyes federales para la eliminación de sustancias químicas. En algunos casos, los técnicos de farmacia se les puede pedir a las gestiones para devolver los medicamentos al proveedor, según las instrucciones de la FDA.

Técnicos de farmacia son los responsables de la toma de medicamentos fuera de los estantes , pero los pacientes que ya han sido establecidos medicación todavía puede estar en riesgo . En estos casos , el médico que recomienda el régimen de tratamiento debe ponerse en contacto con los pacientes y asesorar en cuanto a si debe interrumpirse el tratamiento .
Actualización de registros

personal de la farmacia se aconseja documento de toda la actividad relacionada con el retiro del mercado de un fármaco específico para asegurar cualquier disputa relacionada con la venta de un medicamento después de la fecha de retiro puede ser resuelto rápidamente . Los registros también se deben mantener cuando se destruyen las existencias , como se indica en el sitio web de la Asociación de Investigación de la Salud. Técnicos de farmacia empleados por los hospitales deben actualizar rápidamente la administración de medicamentos de manera que el producto retirado se elimina completamente de los regímenes de tratamiento aprobados. También deben poner en cuarentena a los productos retirados del mercado e informar a la oficina de seguridad del hospital , quien se comunicará con los pacientes en caso necesario . En los casos en que el farmacéutico esté asociada con la práctica de un médico, que debe ser contactado inmediatamente.

Cuando todas las medidas de seguridad necesarias se han llevado a cabo , el técnico de farmacia debe comunicarse con la FDA, para que puedan actualizar sus registros .