Síndrome de ALS

esclerosis lateral amiotrófica (ELA ) es una enfermedad neurológica progresiva más comúnmente conocida como enfermedad de Lou Gehrig . ALS ataca las células nerviosas en el cuerpo que son responsables de los movimientos voluntarios . Con el tiempo, esto se traduce en parálisis y finalmente la muerte . Síntomas

Los primeros síntomas pueden variar de acuerdo a la parte del cuerpo afectada por la ELA , pero comúnmente incluyen debilidad muscular, los músculos que Twitch , calambre o son rígidos , dificultad para hablar , masticar o tragar problemas y torpeza o tripping.The enfermedad progresará a otras partes del cuerpo , causando aumento de la debilidad muscular, la atrofia muscular y la eventual incapacidad de moverse , comer o respirar.
Prevalencia

Cada año, en el mundo hay aproximadamente una a tres casos de esclerosis lateral amiotrófica reportados por cada 100,000 personas .
causa

los científicos aún no saben la causa de la ELA en la mayoría de los casos . Hay una forma hereditaria de la enfermedad, que representa el 5 a 10 por ciento de los casos de ELA , según la Clínica Mayo.
Pronóstico

ALS es terminal en tres a cinco años después del diagnóstico en aproximadamente la mitad de los casos , de acuerdo con el Instituto Nacional de Trastornos neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares . Alrededor del 10 por ciento de los pacientes con ELA sobreviven más de 10 años, según informa el instituto .
Tratamiento

No existe cura para la ELA . Los centros de tratamiento en el alivio de los síntomas y mantener la calidad de vida tanto como sea posible . El medicamento riluzol puede prolongar la vida por un corto período de tiempo.