El elemento de gadolinio se utiliza como un agente de contraste para formación de imágenes por resonancia magnética y una angiografía de resonancia magnética , inyectado en pacientes que necesitan estas exploraciones para el diagnóstico de posibles problemas de salud . El gadolinio fue aprobado por la Food and Drug Administration de los Estados Unidos para este uso en 1988. La comunidad médica abrazó gadolinio porque los agentes de contraste yodados en ocasiones causó un fallo renal o reacciones alérgicas severas. Sin embargo , el gadolinio también resultó causar reacciones potencialmente mortales y numerosos pleitos se han presentado más de esta sustancia . Advertencia

En 2007 , la FDA emitió una advertencia de recuadro negro para los cinco agentes de contraste basados ​​en gadolinio utilizados en MRI . La acción más grave , aparte de un retiro , el etiquetado cuadro negro advirtió de un trastorno poco común que causa reacciones muy debilitantes e incluso fatales . Este trastorno se llama fibrosis nefrogénica /nefrogénica fibrosante dermopathy sistémica (NSF /NFD ) , y que a menudo se produjo en pacientes que se sabe que tienen enfermedad renal moderada o grave. Trastornos renales evitan gadolinio sea retirada por el cuerpo.
Piel Efectos

NSF /NFD causa un incremento de la formación de tejido conectivo fibroso en la piel y los órganos internos. La gente puede empezar a notar primero sensaciones en la piel tales como ardor, picazón , hinchazón y endurecimiento . Con el tiempo , la piel puede llegar a ser brillante y duro, muy doloroso , con manchas rojas o descoloridos . El endurecimiento de la piel puede dar lugar a dolor en las articulaciones y la inmovilidad .
Efectos sobre los Órganos

Este tejido conectivo excesivo también afecta a los pulmones, el corazón y el diafragma, causando dificultades respiratorias que puede resultar en la muerte . Estos síntomas pueden comenzar hasta 18 meses después de la exposición al agente de contraste. A partir de 2009 , hay un tratamiento eficaz ha sido descubierto.

Consideraciones

El etiquetado 2007 cuadro negro siguieron un aviso de salud expedido por la FDA en 2006 , declarando que la agencia había recibido 90 informes de pacientes con enfermedad renal que desarrollaron NSF después de ser inyectados con agentes de contraste basados ​​en gadolinio . Más de 100 pacientes en todo el mundo más habían reportado el desarrollo de la NSF , todos los cuales habían sido expuestos a agentes de contraste basados ​​en gadolinio . Las personas han sido diagnosticadas con la enfermedad renal en el desarrollo de los síntomas después de la resonancia magnética, y pueden haber tenido problemas renales previamente que fue diagnosticada.
Otros efectos secundarios

más común y efectos secundarios más leves de gadolinio utilizados en MRI incluyen hinchazón facial , dolor de cabeza , náuseas y erupciones cutáneas o urticaria . En raras ocasiones , se pueden presentar mareos y presión arterial baja. Menos de uno de cada 1.000 pacientes tienen una reacción alérgica al gadolinio , con síntomas de urticaria, hinchazón facial y dificultad para respirar .