síndrome de médula espinal anclada es causado por archivos adjuntos de tejido que limitan el movimiento de la médula espinal . El síndrome normalmente está presente en el nacimiento y generalmente se hace evidente durante la infancia , pero a veces no se diagnostica hasta la edad adulta. También puede comenzar más tarde por diversas razones . Causa congénita

congénita atado síndrome de la médula espinal implica el crecimiento inadecuado de la médula espinal durante el desarrollo fetal . Con frecuencia se asocia con espina bífida, un trastorno en el cual la médula espinal no se separa de la piel de la espalda.
Infancia síntomas

Muchos de los síntomas durante la infancia pueden apuntar a una médula espinal anclada . Incluyen la espalda y dolor en las piernas , debilidad en las piernas o entumecimiento , deformidades en las patas , la escoliosis y hoyuelos , decoloración de la piel o los tumores de grasa en la espalda baja.
El Síndrome de Down en adultos

en raras ocasiones, el síndrome no se diagnostica hasta la edad adulta , cuando los cambios en la sensibilidad y la pérdida de control del intestino o la vejiga comienzan a ocurrir . Además, los adultos pueden desarrollar la médula espinal anclada de cicatrización después de una lesión o cirugía.
Diagnóstico

El diagnóstico de síndrome de médula espinal anclada es hecha por resonancia magnética ( MRI), los rayos X de la columna vertebral , la tomografía computarizada ( TC) o una ecografía.
tratamiento

la cirugía es el tratamiento habitual para niños y adultos . Algunos médicos recomiendan la cirugía temprana para evitar el deterioro futuro, mientras que otros prefieren esperar si no hay síntomas significativos .