El Instituto Nacional del Cáncer (NCI ) y la Sociedad Americana del Cáncer ( ACS ) describen carcinoides y gastrinomas como tumores distintos de cáncer de páncreas. Producido por diferentes células en el páncreas , estos tumores afectan órganos del cuerpo por separado , tienen diversos riesgos y no responden a los mismos tratamientos . Tipos

tumores carcinoides (tumores carcinoides gastrointestinales) se producen a partir de las células exocrinas del páncreas, donde se toman las enzimas digestivas. Se forman en el revestimiento del tracto gastrointestinal ( sistema digestivo ) , que afecta la capacidad del cuerpo para descomponer los alimentos y eliminar .

Forma Gastrinomas residuos en las células endocrinas del páncreas , donde se produce la hormona gastrina . También conocido como tumores endocrinos (o tumores de células de los islotes ) , se desarrollan en la cabeza del páncreas (a veces en el intestino delgado ) que permite el exceso de producción de ácido del estómago.
Signos /Síntomas

los síntomas de un tumor carcinoide pueden incluir diarrea, sibilancias , pulso acelerado, fatiga o hinchazón de los pies y los tobillos. Aquellos de tumores gastrinoma pueden incluir úlceras recurrentes de estómago, dolor en el abdomen, el reflujo ácido y la diarrea .

Factores de Riesgo

Una persona diagnosticada con neoplasia endocrina múltiple ( síndrome MEN ) tipo 1 está en riesgo de desarrollar gastrinoma . Pero alguien que tiene una historia familiar de NEM tipo 1 , fuma tabaco y tiene una condición pre- existente que impide que el estómago produzca ácido está en riesgo de tumores carcinoides.
Prueba

análisis de sangre y orina y un examen físico se utilizan para detectar tumores carcinoides ; . diversas evaluaciones de la secreción de ácido y un análisis de la infusión de calcio se utilizan para diagnosticar gastrinoma
Perspectivas

los tratamientos para los tumores carcinoides y gastrinoma pueden depender del tamaño de los tumores , la ubicación de los tumores en el páncreas, las condiciones pre -existentes , como el síndrome MEN tipo 1 y si los tumores se han diseminado a otras partes del cuerpo.