? Neoplasia de la glándula suprarrenal es un crecimiento anormal de tejido que pueden o no alterar la función de la glándula. Este tejido puede crecer rápidamente , destruyendo la glándula o presionando sobre los órganos adyacentes causando disfunción. Las glándulas suprarrenales son pequeñas glándulas situadas en la parte superior de cada riñón . Cada glándula suprarrenal se compone de una capa exterior de tejido llamada la corteza . La corteza segrega hormonas llamadas corticoesteroides y mineralocorticoides . Estas hormonas ayudan a regular los niveles de (sal de potasio ) y en el cuerpo de presión de la sangre y el electrolito . La parte interna de la glándula suprarrenal secreta las hormonas para regular el sistema nervioso simpático . Tipos de tumores

Tumores de la glándula suprarrenal pueden comenzar en la glándula adrenal (tumor primario) o ser causada por un cáncer en otra parte del cuerpo . Algunos tumores adrenales puede causar una sobreproducción de hormonas suprarrenales. Tumores adrenales primarias pueden causar una serie de diferentes síndromes , dependiendo de la localización del tumor en la glándula suprarrenal y si se secreta las hormonas .
Adenoma

El más común tumor de la glándula suprarrenal es el adenoma. Esta es una ( no secretor ) tumor benigno que por lo general no causa ningún síntoma . Un adenoma suprarrenal se encuentra generalmente al tomar imágenes médicas (rayos X, exploración por TAC) para otros problemas médicos . Si sigue siendo pequeño , por lo general no requiere más tratamiento que el seguimiento periódico . Si un adenoma suprarrenal se encuentra para estar funcionando ( secretoras de hormonas ) o si se piensa que es maligno, se puede extirpar quirúrgicamente.
Carcinoma

Mucho menos común es un carcinoma de la corteza suprarrenal. Este tipo de tumor comienza en la corteza suprarrenal . Se puede o bien secretan hormonas o ser no funcionante . Por lo general se diagnostica en adultos de más de 40 años . Los síntomas de este tipo de tumor no están bien definidos . Con frecuencia , se diagnostica después de que el cáncer se ha diseminado desde la glándula adrenal a otras partes del cuerpo. Es más propensos a propagarse al revestimiento del abdomen , el hígado , los pulmones o los huesos.
Neuroblastoma

niños puede tener un neuroblastoma, o un adrenal cáncer, que se inicia en la corteza de las glándulas suprarrenales . El tumor también puede comenzar en otras partes del cuerpo o la propagación a otras áreas. Los síntomas de un neuroblastoma incluyen un bulto en el abdomen , hinchazón de estómago , debilidad o parálisis. A menudo, antes del diagnóstico , el tumor crecerá a un tamaño tal que ejerce presión sobre otros órganos causando síntomas asociados con estas estructuras.
Feocromocitoma

Un feocromocitoma es un tumor canceroso tumor neuroendocrino que se desarrolla en la médula suprarrenal . Este tipo de tumor causa la producción excesiva de hormonas llamadas catecolaminas. Ejemplos de catecolaminas incluyen adrenalina , la noradrenalina y la dopamina . Los altos niveles de catecolaminas causan síntomas tales como presión arterial alta, aumento del ritmo cardíaco , respiración rápida , sudoración, mareo , dolor de cabeza , dolor abdominal y una sensación de muerte inminente . A veces, estos síntomas se confunden con un ataque de pánico .