Un feocromocitoma es un tumor generalmente benigno derivado de las células cromafines . Estas células se encuentran principalmente en la médula adrenal y el sistema nervioso simpático, pero un feocromocitoma pueden desarrollar en cualquier parte del cuerpo. Un feocromocitoma es funcional y secreta catecolaminas que causan la hipertensión. Puede ser un rasgo hereditario y se asocia frecuentemente con trastornos genéticos, como la neurofibromatosis, el síndrome de Sturge -Weber , esclerosis tuberosa y la enfermedad de von Hippel -Lindau . Instrucciones Matemáticas 1

Esperar feocromocitomas causar diversos síntomas , pero todos los pacientes experimentarán la hipertensión en algún momento y esto es por lo general sostenido en el momento del diagnóstico. Paroxismos episódicos de hipertensos también pueden ser precipitados por la emoción o la actividad física .
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Realizar un examen físico del paciente. Los feocromocitomas causan generalmente el paciente sea delgado, con un latido del corazón rápido contundente . También pueden sentir calor con la transpiración , pero tienen palidez y manos frías y húmedas . Una masa en el cuello o profundo en el abdomen puede ser palpable.
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Confirmar un diagnóstico de feocromocitoma midiendo las catecolaminas urinarias en intervalos de 24 horas . Estos químicos incluyen la dopamina , epinefrina y norepinefrina metanefrina .
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Minimizar nivel de catecolaminas tanto como sea posible durante el período de muestreo del paciente. Los medicamentos como el labetalol , levodopa y metildopa son la mayor causa de resultados falsos positivos de los feocromocitomas .
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Localice el feocromocitoma vez su existencia se ha establecido bioquímicamente . Los tumores más grandes por lo general se pueden encontrar con el ultrasonido , pero las más pequeñas pueden requerir la tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética ( MRI) , sobre todo para los tumores extra- adrenales.