La enfermedad de Castleman es una condición en la cual los tumores benignos crecen en los ganglios linfáticos , pero no se diseminan por todo el cuerpo . Esto ocurre raramente en niños. La enfermedad de Castleman es conocido por varios nombres, entre ellos : el gigante hiperplasia de los ganglios linfáticos , angiofollicar hiperplasia de los ganglios linfáticos , el tumor de Castleman , linfoide angiomatosa y hamartoma de los vasos linfáticos .
Enfermedad de Castleman es rara en niños Blogs Chat Acerca

Según WebMD y la Organización Nacional de Enfermedades Raras , la enfermedad de Castleman en los niños es un fenómeno poco frecuente y consiste en el crecimiento de tumores en los ganglios linfáticos . Estos tumores se consideran benigna y ocurren con más frecuencia en los ganglios linfáticos del cuello , pecho y estómago . Los tumores en esta cuenta la ubicación de aproximadamente el 90 por ciento de los casos. En casos todavía más raros , los tumores se pueden encontrar en los ganglios linfáticos bajo los brazos o en el área de la ingle .

Síntomas

Según la Clínica Mayo , hay dos tipos de enfermedad de Castleman en los niños , y cada uno afecta al niño de manera muy diferente . El primer tipo de esta enfermedad es la enfermedad de Castleman unicéntrico ; Los síntomas incluyen fiebre de bajo grado , la presión en el pecho que puede interferir con la respiración , pérdida de peso y erupciones en la piel , fatiga , anemia y sudoración excesiva. El segundo tipo es la enfermedad de Castleman multicéntrica , y los síntomas incluyen fiebre, sudores nocturnos , pérdida de apetito y pérdida de peso, ganglios linfáticos agrandados en el cuello , las axilas o la ingle , agrandamiento del hígado o del bazo y entumecimiento en las manos y los pies.

causas

Según la Clínica Mayo, no se conoce la causa exacta de cualquier tipo de enfermedad de Castleman . La enfermedad se ha asociado con varias otras condiciones , incluyendo el virus del herpes humano 8 - también conocido como HHV8 . Este virus en particular también se ha relacionado con otras enfermedades graves como el sarcoma de Kaposi , que se asocia con el VIH /SIDA . No es raro que las personas con Castleman también tener el sarcoma de Kaposi.
Factores de Riesgo

La Clínica Mayo afirma que no hay factores de riesgo aparentes para las personas que tienen esta rara enfermedad , aparte de ser VIH positivo o tiene SIDA. Según el sitio web de la Clínica Mayo , la enfermedad de Castleman puede ocurrir a cualquier edad y para cualquier persona . Sin embargo , el rango de edad más común para las personas con unicéntricos Castleman es aproximadamente de 30 a 40 años de edad, y multicéntrica de Castleman se encuentra más comúnmente en personas de 50 y 60 años de edad. Esto puede correlaciona parcialmente a las edades de las personas que son VIH positivo o tiene desarrollado el SIDA en toda regla.
Tratamiento

existen dos enfoques de tratamiento primario para la enfermedad de Castleman , dependiendo del tipo de enfermedad de un niño puede tener . Para los niños con unicéntricos Castleman , el ganglio linfático afectado se puede extirpar quirúrgicamente , sobre todo si se encuentra en las axilas, la ingle o en la garganta, donde se puede acceder fácilmente . Sin embargo , multicéntrica de Castleman puede ser más difícil de tratar y la enfermedad puede entrar en remisión espontánea. De acuerdo con los otros métodos de tratamiento de la Clínica Mayo para ambas formas de la enfermedad incluyen el uso de quimioterapia, corticosteroides, y medicamentos antivirales.