síndrome Triple X es una anomalía cromosómica que afecta a aproximadamente uno de cada 1.000 mujeres. Mientras que las niñas normalmente nacen con dos cromosomas X, uno de cada padre , las personas con síndrome de triple X tienen tres cromosomas X . Causa

mayoría de los casos de síndrome de triple X son causados ​​por un error en el huevo o la formación de células de esperma --- llamado no disyunción . En otros, el cromosoma extra aparece temprano en el desarrollo del embrión --- llamado la forma de mosaico del síndrome de triple X .
Importancia

En la forma no disyunción de Triple X , cada célula en el cuerpo tiene el cromosoma adicional . En la forma de mosaico, sólo algunas células tienen el cromosoma de más . Muchas niñas no tienen síntomas o muy leves ; Los síntomas por lo general son más pronunciados en el tipo de disyunción .
Síntomas Físicos

Los síntomas físicos de Triple X pueden incluir estatura alta , una cantidad anormalmente pequeña cabeza y vertical pliegues de la piel que cubre las esquinas internas de los ojos.
síntomas adicionales

Una niña afectada por Triple X puede haber discapacidades y retrasos en el desarrollo que implican habilidades motoras, el habla y el aprendizaje de idiomas . Ella puede tener dificultad en las relaciones interpersonales. La mayoría de niñas con Triple X tienen una inteligencia normal , pero pueden probar más bajo que sus hermanos.
Tratamiento

Dado que no se dispone de tratamiento para resolver la anomalía cromosómica , las niñas con síntomas deben ser tratados como cualquier niño con una discapacidad de desarrollo a ese nivel de severidad.