ADN , o ácido desoxirribonucleico , es ampliamente conocido como el bloque fundamental de la vida del edificio. Estas moléculas contienen un código genético que determina la actividad celular y el desarrollo biológico en organismos casi todos viven . ADN se transmite de padres y heredado por la descendencia. Dicta rasgos específicos, incluyendo lo que un individuo se verá como a cuánto tiempo es probable que vivan . El genoma humano completo se compone de unos tres mil millones de moléculas de ADN. ADN de los padres

Los seres humanos obtener un juego completo de genes de su madre y otro de su padre. Los genes son secuencias de nucleótidos que contienen información para construir y mantener las células . Los genes pueden dictar el color de un individuo de piel, tipo de cuerpo , personalidad e incluso IQ . En total , los humanos tienen alrededor de 30.000 genes diferentes, repartidas entre 46 cromosomas . Cada cromosoma contiene un poco menos de 1.000 genes .
Cromosomas

DNA está enrollada en los cromosomas en el núcleo de una célula . Aparte de las células reproductoras , cada célula contiene 46 cromosomas lineales . De los 23 pares de cromosomas ( 46 en total) , 22 son similares en tamaño, forma y contenido genético . Estos cromosomas se conocen como autosomas . El par 23 es conocido como un cromosoma sexual . Se compone de cualquiera de los dos cromosomas X o una combinación de cromosomas XY y determina el sexo de un individuo. Las células con los dos cromosomas X producen las hembras y las células con un cromosoma X y un cromosoma Y. machos rendimiento .

Bases Unidos La doble hélice de ADN se mantienen unidos por pares de bases y un esqueleto de azúcar -fosfato

cuatro bases químicas constituyen ADN que codifica : . adenina ( a) , guanina ( G) , citosina (C) y timina (T). Los pares de bases se crean cuando las bases A y T par y bases C y G se emparejan . Estos pares de bases enlazan a una molécula de fosfato y una molécula de azúcar , la creación de una estructura más grande conocida como un nucleótido . Los nucleótidos están dispuestos en formaciones espirales llamados dobles hélices . La doble hélice está construida de manera similar a una escalera - los peldaños están hechos de pares de bases (ya sean combinaciones de A & T o combinaciones de C y G) y las piezas laterales están hechos de moléculas de azúcar y fosfato
replicación
.

replicación del ADN es esencial para las células nuevas . Todas las nuevas células deben tener una copia exacta del ADN que estaba presente en células de origen. Una copia del "anteproyecto " hereditario es importante , ya que dirige la actividad celular y el desarrollo biológico en general. Afortunadamente , cada hebra de la doble hélice puede servir como un modelo para la duplicación .
Singularidad

La secuenciación del ADN es único en el ser humano . Aparte de los casos raros de gemelos idénticos , no hay dos personas comparten el mismo ADN exacta . Sin embargo , de los casi tres mil millones de pares de bases que completan el genoma humano , más del 99 por ciento son los mismos en todas las personas . El pariente vivo más cercano a los seres humanos , los chimpancés , comparte el 96 por ciento de nuestro ADN . A pesar de una tasa de comparación aparentemente alto , los humanos y los chimpancés tienen todavía 40 millones de moléculas de ADN diferentes .