ADN genómico , proporciona la huella para que las células se organizan en los organismos vivos. ADN contiene cuatro bases nitrogenadas que se repiten llamados adenina , guanina , citosina y timina . Los investigadores han determinado con éxito toda la secuencia de bases , el genoma , para muchos organismos complejos, incluyendo los seres humanos . Hay muchas razones importantes para secuenciar un genoma. Medicina genética tiene que ver con el descubrimiento de anomalías genéticas que causan enfermedades como la diabetes, el Alzheimer y el cáncer. Genetistas evolutivos comparan los genomas de especies relacionadas para desarrollar la taxonomía precisa. Protocolos genéticos básicos en la investigación son las mismas sin importar el propósito de la investigación . El aislamiento de ADN a partir de células

La investigación genética requiere la extracción de una muestra de ADN puro a partir de las células . Un protocolo básico comienza mediante la interrupción y la eliminación de las paredes celulares de la planta de protección o membranas de células animales con una enzima llamada lisozima . Componentes de la célula no genéticos en la forma de precipitados se eliminan mediante hilatura rápida con una centrífuga mientras que el ADN permanece en solución . ADN se precipita a continuación en presencia de sal de acetato de sodio con etanol . Precipitados centrifugación final y pellets material genético puro para fines de investigación.
Polimerasa Chain Reaction

investigación genética requiere suficientes copias de regiones de ADN especificadas. La reacción en cadena de la polimerasa , o PCR , es un método para producir copias de ADN de forma exponencial . El protocolo requiere ADN purificado , Taq polimerasa, bases llamados desoxinucleótidos y pequeñas cadenas de ADN para cebar el área designada. La mezcla de reacción se coloca en un termociclador , un instrumento capaz de rápidos cambios de temperatura . El calentamiento de la mezcla a 95 grados Celsius separa ADN de doble cadena , después se enfrió a 48 grados, de manera cebadores pueden sentarse , o recocido , a las bases coincidentes. La temperatura se incrementó a 72 grados cuando Taq polimerasa ensambla desoxinucleótidos , llamado extensión, en una nueva copia del ADN.
Genético de la DNA Sequencing
datos La secuencia aparece como color bandas que designan bases de ADN .

La secuenciación automatizada se utiliza para determinar la secuencia de bases exacta y comparar normal con ADN anormal . El protocolo añade didesoxinucleótidos marcados con fluorescencia , o ddNTPs , a las reacciones normales de la PCR , que se detiene aleatoriamente extensión de fragmentos de ADN . Los productos son fragmentos de ADN diferentes en una sola base . Cada tipo de base tiene un color diferente . Los productos finales se cargan en un secuenciador automático , un instrumento diseñado para separar los fragmentos por tamaño en un polímero utilizando corriente eléctrica. Cuando los fragmentos lleguen al punto final de polímero, una cámara digital registra el color base y envía los datos al ordenador para su análisis .
Genotipificación y DNA Fingerprinting
DNA fingerprinting se utiliza para identificar humana permanece .

Genotipado es un método que compara pequeños segmentos de un genoma de un organismo a otro . El objetivo es detectar pequeñas diferencias en el tamaño del fragmento de PCR resultante de los cambios normales o accidentales de bases de ADN . El diseño del protocolo comienza con PCR básica utilizando un cebador marcado con fluorescencia para la detección de secuenciadores automáticos . Los productos etiquetados se separan por tamaño y se registran por la cámara digital a un ordenador para su análisis . Genotipo protocolos están diseñados para la identificación forense, huellas de ADN y la paternidad o la identificación de anomalías genéticas que dan lugar a la enfermedad .