La industria farmacéutica está fuertemente regulada por las leyes estatales y federales. La Food and Drug Administration de EE.UU. también proporciona directrices para la industria farmacéutica que pertenecen a los requisitos de fabricación y etiquetado. Se espera que las empresas farmacéuticas , investigadores y farmacéuticos a que se adhieran a las normas de cumplimiento establecidos en su industria. Función

La Oficina del Inspector General del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. , inició un programa de cumplimiento para la industria farmacéutica . El programa está diseñado para establecer normas y expectativas de cómo se desarrollan las compañías farmacéuticas , la fabricación y la comercialización de sus medicamentos . Son desarrollados

Propósito

regulaciones de cumplimiento para garantizar y mejorar la seguridad de los consumidores que utilizan los productos farmacéuticos . En consecuencia, las normas de cumplimiento de farmacia están en su lugar para áreas tales como el control de la contaminación del laboratorio , control de pruebas de calidad , los ensayos clínicos y de la investigación , los ingredientes y el etiquetado.

Efectos

Tener normas de cumplimiento farmacéuticas en lugar disminuye la cantidad de medicamento recuerda , así como reduce el número de reacciones adversas reportadas de medicación . También minimiza el potencial de las prácticas poco éticas . OsCommerce Advertencia

Sin programas de cumplimiento , las empresas farmacéuticas no tendrían ningún reglamento para acatar en cuanto a los ingredientes que utilizan en sus productos o cómo eligen a etiquetar sus botellas de medicación.