? Aunque mucho más antigua, la industria de genéricos EE.UU. comenzó floreciente en 1984, con el de Precios de Medicamentos de la Competencia y la Ley de Restauración de Patentes plazo , lo que permitió a los fabricantes de genéricos para presentar a la aprobación de la FDA para un medicamento sin repetir los estudios clínicos de los innovadores de esa droga. Como resultado , un sinnúmero de medicamentos de marca en la actualidad tienen una contraparte genérica . Definición

El término " medicamento genérico " se refiere a los medicamentos que se producen y comercializan sin protección de patentes.
Marco de tiempo

Desde drogas empresas trazan los altos costos de la investigación, desarrollo y comercialización de medicamentos de marca , por lo general reciben una protección de la patente de 20 años para los medicamentos que crean. Sólo después de ese período pueden otras compañías farmacéuticas vender versiones genéricas de medicamentos patentados .
Características

medicamentos genéricos y los de marca contienen los mismos ingredientes activos ( los productos químicos responsables de su efecto terapéutico ) . Sin embargo, su ingredientes inactivos , forma , forma o color suele diferir.
Función

Los genéricos tienen los mismos ingredientes activos , el mismo mecanismo de acción , así como los mismos beneficios y efectos secundarios que sus homólogos de marca , que pueden tratar a las mismas condiciones. medicamentos
Conceptos erróneos

genéricos no son peligrosos , versiones baratas, ineficaces de medicamentos de marca . Para obtener una licencia , los genéricos tienen que demostrar su eficacia y pasar por el mismo proceso legal como otros productos farmacéuticos.

Beneficios

Más allá de la eficacia terapéutica , medicina genérica proporciona una mayor competencia, que impulsa los precios hacia abajo , en beneficio de los consumidores y otros pagadores .