La separación electroforética es uno de los métodos más utilizados en la bioquímica. Aunque la electroforesis se pueden llevar a cabo libremente en una solución , es más conveniente utilizar algún tipo de medio de soporte . Los dos medios de apoyo más utilizados son de papel y gel. La electroforesis en gel es una técnica muy utilizada con las proteínas y ácidos nucleicos . El análisis de ADN es un caso significativo donde se lleva a cabo la electroforesis en gel . ADN son polielectrolitos que se pueden separar sobre la base de tamaño por sí solo . Cosas que necesitará
Solución de muestra
solución estándar
solución Buffer medio
Gel
Tracking tinte de
Muestre Más instrucciones Matemáticas 1

Preparar la solución de la muestra y de la solución estándar de peso molecular conocido .
2

Preparar una solución tampón con el valor pH más cercano a su muestra.
3

Prepare el medio de soporte ( gel) ; materiales formadores de gel comunes son poliacrilamida , una soluble en agua , polímero reticulado , agarosa y polisacárido .
4

Colocar el gel entre los compartimientos de electrodos , con la parte inferior seleccionado como ánodo o cátodo , dependiendo si se están separados aniones o cationes .
5

Con una pipeta , dejar caer cuidadosamente una pequeña cantidad de solución de cada muestra en una de varias muescas prefabricados en la parte superior del gel .
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Añadir glicerol y un colorante de seguimiento soluble en agua a la muestra . La glicerina hace que la solución de la muestra denso, de modo que no se mezcla en la solución tampón en la cámara de electrodo superior .