En una encuesta de la Universidad de Georgetown 1996 , el 22 por ciento de las familias encuestadas se les negó el seguro de salud basado en los riesgos genéticos . Mientras que las legislaturas estatales comenzaron a abordar esta cuestión en la década de 1990 , la regulación del gobierno federal no estaba totalmente promulgó hasta 2008. Avanza en las dos últimas décadas del siglo 20 Ley Federal

Tecnológico estimulado la necesidad de una legislación que prevenir la discriminación genética en la cobertura de seguro de salud. En los Estados Unidos, la Ley de Discriminación por Información Genética (GINA ) prohíbe específicamente el uso de la información genética para determinar la cobertura de seguro de salud, incluyendo tanto a grupos como los planes privados . GINA se convirtió en ley en 2008 y entró en pleno aprobó en noviembre de 2009 . Antes de la GINA , la Portabilidad del Seguro de Salud y la Ley de Responsabilidad de 1996 (HIPAA ) prohíbe la discriminación sobre la base de la genética en sólo las pólizas de seguro de grupo.
ley Estatal

legislaturas estatales comenzaron a promulgar leyes contra la discriminación genética ya en 1992 . en lugar de prohibir el uso de la información genética, muchos de estos enfoques fueron dirigidas a impedir la divulgación de esta información a terceros partes. Sin embargo , ahora GINA establece los requisitos mínimos para que todos los Estados deben cumplir . Los Estados pueden promulgar leyes más allá de GINA , siempre y cuando no infrinjan las leyes federales de derechos civiles existentes .

Exclusiones y Adiciones

GINA no aborda discriminación genética por los proveedores de la vida , la discapacidad o el seguro de cuidado a largo plazo. Muchos estados , como California , han promulgado leyes que prohíben también las aseguradoras de vida y de incapacidad de discriminar estrictamente en la información genética predictiva.