La Food and Drug Administration de EE.UU. (FDA ) se estableció hace más de 100 años en respuesta a producir y la comercialización de las prácticas despreciables . La novela de John Updike " The Jungle ", reveló los procesos de manipulación de alimentos viles en los mataderos estadounidenses y plantas empacadoras de carne , y los llamados medicamentos comercializados para curar todo lo que se encontró que en lugar ser venenoso y destructivo. En respuesta, el Gobierno de los EE.UU. intervino. Hoy en día , la FDA se encarga de asegurar la seguridad del consumidor contra la información engañosa o inadvertidamente inducir a error a los alimentos de la nación y la oferta de drogas . Reglamento de supervisar la manera en que se describen productos , los ingredientes y la divulgación de los efectos secundarios conocidos . Descripción

La FDA disuade a los alimentos y los fabricantes de medicamentos de hacer reclamos acerca de los productos no comprobados a través de métodos científicos. Fabricantes de bebidas gaseosas temprana serían anunciar que sus productos mejoran la resistencia. Cigarrillos Chesterfield vez afirmaron que fumar ayuda en la digestión. Hoy en día, la FDA sólo sancionará publicidad ensalzando las cualidades conocidas y beneficios del producto. La publicidad puede decir Coca Cola sabe mejor que Pepsi, pero no se debe documentar la prueba indiscutible para hacer una declaración de la potencia o de beneficio para la salud .

Los fabricantes de medicamentos sólo se pueden agregar atributos a un producto que no sea el remedio probado y aprobado cuando además de completar la prueba . La aspirina se comercializó durante décadas como un calmante para el dolor. La investigación posterior reveló que la aspirina también ayuda con problemas del corazón . Después de la prueba adicional demostró la demanda, los fabricantes de aspirina podría añadir este tratamiento a la lista de razones para comprar su producto.
Ingredientes

Alimentos y fabricantes de medicamentos deben revelar todos los productos químicos e ingredientes minerales . A pesar de que no están obligados a revelar los secretos comerciales y la forma de los ingredientes están formulados , los compuestos químicos de base y cualquier contenido mineral agregado deben ser liberados . Los fabricantes no están obligados a enumerar los ingredientes de toda la publicidad, pero las leyes de etiquetado requieren que los envases de gráfico que se utiliza para comercializar productos han enumerado claramente todos los ingredientes .

Efectos secundarios

Cualquiera que haya leído , visto o escuchado un anuncio de drogas es consciente de que el fabricante está obligado a la lista de todos los efectos secundarios conocidos . Los fabricantes de alimentos , sin embargo , también están obligados a anunciar los efectos secundarios. Alergias conocidos a los productos de maní y los mariscos significan que cualquier alimento que contenga estos ingredientes en cualquier cantidad debe hacerse público a través de los envases o los mensajes publicitarios.

Por otra parte, cuando los efectos secundarios antes desconocidos se descubren a través del consumo público , los fabricantes están necesario estudiar más a fondo los productos y cuantificar cómo y bajo qué condiciones se presentan estos efectos secundarios. La FDA exige que todos los alimentos y drogas fabricantes mantienen una vigilancia constante en cuanto a los efectos de sus productos en el mercado y con los consumidores.