Un hemograma requiere algo más que contar el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas - que también implica la identificación de las células blancas individuales y la observación de la morfología de los glóbulos rojos y plaquetas . Aunque el número real se puede realizar en un instrumento conteo electrónico , la identificación y la morfología se realizan mediante la colocación de una gota de sangre en un portaobjetos de microscopio de vidrio y haciendo un frotis . El frotis se seca y manchada , con tinción de Wright, y se examina bajo un microscopio. Cosas que necesitará
Microscopio
para microscopio
Frotar alcohol o jabón lancetas de sangre
estériles o una aguja Matemáticas 1 plato de tinción que contiene la tinción de Wright Matemáticas 1 plato de tinción que contenía agua destilada
toallas de papel
aceite de inmersión
Guías de
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Limpie el extremo de su dedo índice con alcohol o agua y jabón. Haga una pequeña punción en la punta del dedo índice utilizando una lanceta estéril sangre, si está disponible, o una aguja estéril. Coloque una pequeña gota de sangre en un extremo de un portaobjetos de microscopio de vidrio . Dibuja el borde de otro porta contra la gota de sangre en un ángulo de 30 grados a 40 y empujar la gota de sangre a lo largo de la diapositiva original para hacer un frotis delgado o " película". Deje que el frotis de sangre se seque.
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Sumergir el portaobjetos con la muestra de sangre seca en la placa de tinción que contiene la tinción de Wright durante 15 segundos. Sacuda el exceso de colorante y transferir el control a la placa de tinción que contenía agua destilada durante 30 segundos. Enjuague el portaobjetos con agua corriente para eliminar el exceso de tinte. Seque la parte inferior y los bordes de la diapositiva en una toalla de papel y dejar secar al aire.
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Coloque una gota de aceite de inmersión sobre el , frotis de sangre teñido seco. Establezca la diapositiva en la platina del microscopio y seguro que entre los clips para mantenerla en su lugar durante el examen . Encienda la lámpara de microscopio y ajustar tanto el condensador (hasta - más brillante y menos contraste o hacia abajo - más oscuro y más contraste) y el diafragma ( apertura más amplia de más luz o cerrar por menos luz ) . Usted va a comenzar su examen con arreglo al objetivo de aceite de baja potencia , que será el 40 , 43, o 45 , dependiendo de su microscopio.
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Gire el objetivo de aceite de baja potencia de la vuelta y bajar usando el ajuste grueso perillas en el microscopio hasta que toque la gota de aceite de inmersión en la diapositiva. Baje el objetivo dentro de la gota , utilizando el mando de ajuste fino . Mire por el ocular del microscopio y poco a poco ajustar el enfoque , utilizando sólo el mando de ajuste fino . Los glóbulos rojos se mostrarán , de color rojizo , discos bi - cóncavas como pequeños - no debe haber muchos de ellos. Los glóbulos blancos serán más grandes que los glóbulos rojos , en menor número , y esparcidas por los campos de los glóbulos rojos . Los glóbulos blancos generalmente tienen un núcleo grande púrpura rodeado de citoplasma azul , rosa o azul grisáceo , dependiendo de qué los blancos están presentes. Principales tipos de glóbulos blancos que usted debe ser capaz de ver incluirán los neutrófilos , linfocitos , monocitos , eosinófilos y basófilos. Las plaquetas se muestran como pequeñas manchas moradas dispersas entre las células.
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Una vez que el enfoque inicial y el escaneo se realiza con el objetivo de inmersión en aceite de baja potencia , el objetivo de aceite de alta potencia se debe mover con cuidado dentro de la gota de aceite en la diapositiva. Este objetivo ofrece el mayor aumento ( 95 , 97, o 100 , dependiendo de su microscopio) y se utiliza para examinar más de cerca las células de los cuerpos de inclusión , microorganismos y las anomalías estructurales . Sólo deberían necesitar pequeños ajustes de enfoque que hacer - y sólo con el mando de ajuste fino . Es posible que tenga que hacer ajustes a la fuente de luz para facilitar su lectura - . Elevar el condensador y la apertura del diafragma iris proporcionará una imagen más brillante
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Después de la diapositiva en la sangre ha sido examinada , gire la baja - poder objetivo en su posición , retire la diapositiva de la platina del microscopio , y limpie todos los restos de aceite de las lentes y de la platina del microscopio .