De acuerdo con la Sociedad Nacional del Síndrome de Down, el síndrome de Down (SD) "se produce cuando una persona tiene tres , en lugar de dos , copias del cromosoma 21 . " Un trastorno genético muy común , DS puede afectar a personas de cualquier raza o condición económica . En este tiempo, ni cura ni prevención para DS es posible, aunque la investigación genética puede llevar finalmente a los padres solutions.When dar a luz a un bebé con síndrome de Down , una experiencia intensa de aprendizaje comienza para todos. Todos los retos y las necesidades de cualquier niño recién surgen , con las responsabilidades adicionales y curva de aprendizaje del síndrome de Down. Afortunadamente , muchas organizaciones asistirán a los nuevos padres en cada paso del camino en cada área de la vida. Nacional (Estados Unidos) baratos

La Asociación Nacional para el Síndrome de Down ( NADS ) se encuentra en el área de Chicago , sino que ofrece información sobre DS , consejos para los nuevos padres , recursos , información de contacto de los grupos de apoyo locales y noticias DS. La página de National Down Syndrome Congress es un centro de intercambio de información sobre el síndrome de Down , que abarca la atención de salud , necesidades educativas , el habla y el lenguaje, DS en la comunidad , trabajar y jugar más una variedad de información para los padres . La misión de la bajada de la Sociedad Nacional del Síndrome es abogar por las personas con síndrome de Down. Ofrece una línea de ayuda gratuita, información sobre las etapas de desarrollo en DS , y las iniciativas de política e investigación . Cuenta con más de 300 grupos de afiliados que ofrecen ayuda local y apoyo a los padres de niños con síndrome de Down .
Grupos de apoyo

asesoramiento ofrecido a los padres con un diagnóstico prenatal de Abajo El síndrome es conectar con otros padres de bebés con síndrome de Down de apoyo y respuestas a las preguntas y preocupaciones inevitables . Existen grupos de apoyo a las familias locales en todas las zonas del país . Póngase en contacto con una de las organizaciones nacionales de DS para encontrar el más cercano a usted. Llame acerca de grupos de apoyo y de conectarse con otras familias. Descubra lo que las opciones y las opciones que usted tiene, y todos los retos y las recompensas de los niños con síndrome de Down . Grupos especiales de apoyo para ofrecer asesoramiento a los hermanos, los abuelos y los amigos de la familia .
Medical

Muchos problemas médicos pueden estar a la vista de los niños con síndrome de Down , tales como problemas del corazón, riesgo de leucemia , epilepsia y problemas gastrointestinales , así como el desarrollo del crecimiento retrasado. Un pediatra y padre de un niño con síndrome de Down , el Dr. Len Leshin , crearon una página web de los posibles problemas de salud DS que incluye una lista de las clínicas de DS en todo el país y una Guía de Atención Integral de Salud para Personas con Síndrome de Down.

Educación

de la intervención temprana, física, del habla , del lenguaje y terapia ocupacional y la participación integral en la educación primaria , las organizaciones locales y nacionales de DS se puede proporcionar información , asesoramiento y asistencia en estas áreas. Síndrome de Down en línea , una organización internacional , se centra en las cuestiones educativas con una gran cantidad de publicaciones e información .
Abogacía /Legales

Los padres de un niño con SD se enfrentarán a muchos desafíos institucionales : por ejemplo, las compañías de seguros médicos , hospitales, agencias gubernamentales e instituciones educativas . Para obtener lo mejor para sus hijos , los padres deben aprender a negociar y reducir la burocracia . Existen organizaciones de defensa para ayudar a los padres y las familias con este , como la Defensoría del Síndrome de Down de la Fundación , Retire la cinta y Abogacía Educativa para Padres Centro de Entrenamiento .

Foros de Discusión

NADS ofrece una foro de debate en su página web, aunque se requiere inscripción. Síndrome de Down : Para Nuevos Padres también tiene una sección de foro en el que cualquier persona puede debatir cuestiones relativas a las personas con síndrome de Down en una variedad de temas. Foros ponen a las personas en contacto con otros de vital involucrados en situaciones similares.