La electroforesis en gel se utiliza para separar las moléculas basadas en el peso molecular y la carga . El ácido desoxirribonucleico ( ADN ) , ácido ribonucleico ( ARN ) y proteínas se pueden separar usando electroforesis en gel . De agarosa y poliacrilamida son los materiales más comunes que se utilizan para formar el gel . Historia

electroforesis en gel se introdujo por primera vez en la década de 1930 . Durante los años 1960 y 1970 , la mayoría de las técnicas para separar el ADN y las proteínas se desarrollaron

Ventaja: . Límites de detección basado en el tamaño

más ADN, ARN y proteínas puede ser detectado mediante electroforesis en gel , independientemente de su tamaño . La concentración de la matriz de gel se elige de antemano para separar fácilmente la molécula de interés basado en el tamaño estimado
Ventaja: . Material de partida

Una cantidad grande no se necesita el material de partida para la electroforesis en gel . Por ejemplo , picogramos de ADN pueden ser detectados mediante electroforesis
Desventaja: . Difícil de extraer muestras

vez que la muestra se ha ejecutado en un gel, es posible extraer la muestra a partir del gel para su posterior análisis . Sin embargo , es casi imposible obtener todo el material en la muestra original
Desventaja: . Materiales nocivos

Se debe tener cuidado al manipular los materiales utilizados en la electroforesis en gel . Por ejemplo , el bromuro de etidio se utiliza comúnmente en la electroforesis en gel de ADN, y es un mutágeno conocido .