Patrocinadores prefieren profesionales certificados que trabajan en sus ensayos clínicos. En concreto, un foco está en Certificados Asociados de Investigación Clínica (CRA) ya que gran parte del éxito del ensayo clínico se basa en la capacidad de supervisión de la CRA . Un mal trabajo de monitoreo puede costar un patrocinador importante pérdida financiera , así como una gran demora en la obtención del producto fármaco en investigación de mercado. Obtener la certificación que usted se destaca de los demás. Esto es especialmente útil si usted no tiene muchos años de experiencia práctica para ofrecer y que es una moneda de cambio para un buen sueldo. Este artículo le dirá cómo llegar a su certificación para que pueda ganar más dinero. Cosas que necesitará
Conocimientos básicos de Buenas Prácticas Clínicas de computadora
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Tome un refresco Buenas Prácticas Clínicas ( GCP ) Curso

monitoreo es más que asegurarse de que el protocolo se siguió. El monitoreo es en asegurarse de Buenas Prácticas Clínicas son seguidas , sin importar si es federal , estatal, local o normas internacionales. Para asegurar que los reglamentos son seguidos , un buen Clinical Research Associate está familiarizado con las leyes y directrices aplicables. Vea la sección de recursos a continuación para acceder a cursos de formación en línea, incluyendo un examen de práctica GCP , que le ayudarán a prepararse para el examen de certificación.
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Únase a una organización profesional y la red.

Varias organizaciones ofrecen excelentes seminarios que lo pueden preparar para la certificación . Muchos de ellos, como la Asociación de Investigación Clínica Profesional ( ACRP ) y la Sociedad de Clinical Research Associates ( Socra ) tienen filiales locales donde se puede asistir a seminarios y contactos con colegas por mucho menos que asistir a una reunión nacional . Además, ACRP ofrece el examen de certificación CRA . Socra ofrece una Investigación Clínica examen profesional certificado que se aplica a cualquier persona en la profesión de la investigación clínica , incluyendo la documentación o asociados normativos y administrativos asociados que colaboran con las tareas de regulación. Ambas certificaciones son respetados en la industria de la investigación clínica. Red con colegas y aprender lo que hacen y cómo manejan las actividades del día a día .
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Conozca los requisitos de certificación Explorar Organizaciones

requieren un cierto número de años de experiencia y la formación antes de que le permite tomar el examen de certificación . Además, es posible que se le solicite cartas de recomendación de su supervisor o los compañeros. Todas las organizaciones que solicitan una prueba de su experiencia y la formación como un Asociado de Investigación Clínica o en el campo de la investigación clínica. El proceso toma un poco de tiempo en su revisión de los documentos presentados para asegurarse de que está calificado para tomar el examen , por lo tanto , es importante que se registre con la suficiente antelación para permitir que usted tome la prueba en el centro de pruebas de elección. Las pruebas están generalmente disponibles en varias ocasiones a lo largo del año en diversos lugares.
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estudio, la práctica y luego de nuevo Estudio

En los Estados Unidos, usted probablemente tendrá que saber el aplicable 21 del Código de Regulaciones Federales , además de las directrices de la ICH . Después de estudiar las buenas directrices y normas de práctica clínica , tomar un examen de práctica para evaluar su conocimiento GCP . Un examen de práctica excelente, con un mínimo de 100 preguntas se puede encontrar en http://www.wqats.com/Training.html . El costo es mínimo y bien vale la pena la inversión! Una vez que haya tomado la prueba , usted tendrá una mejor comprensión acerca de lo que " sabe " y no sé . Utilice su tiempo al estudio de las áreas que no pasó en la prueba práctica. Después, usted debe estar listo para tomar el examen y convertirse en un Asociado de Investigación Clínica Certificada.