La Food and Drug Administration de EE.UU. (FDA ) regula el etiquetado de los gases medicinales comprimidos , incluyendo aire médica ( una mezcla de oxígeno y nitrógeno ) . Una guía Política de cumplimiento se especifica el procedimiento para la emisión de avisos de violaciónes de etiquetado y seguimiento en caso de incumplimiento . Requisitos básicos

se requieren etiquetas de gases medicinales para incluir el fabricante o el nombre y la dirección del distribuidor, el nombre del producto, la medición de los contenidos (por ejemplo, litros ), el número de lote y los ingredientes. Estos datos proporcionan el proceso de fabricación para un control adecuado del producto.
Producto

La etiqueta también debe indicar si el aire se produce mediante el proceso de la licuefacción de aire que es un requisito de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP ) .
Mobile: Indicaciones

etiquetas deben dar instrucciones claras para su uso.

Violaciónes

la FDA emite una carta de advertencia en caso de una violación de las regulaciones. Si la violación continúa, una recomendación para la convulsión puede ser enviado al Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos , que proporciona una guía de cumplimiento de la industria.